Von Anfang an fehlerhaft: COVID-19-Impfstoffe sind zum Scheitern verurteilt!

Die Wuhan-Coronavirus-Impfstoffe (COVID-19) von Pfizer, AstraZeneca und Moderna verhindern nicht die Ausbreitung des SARS-CoV-2-Virus.

Dies wurde durch klinische Impfstoffstudien bewiesen und durch das, was in der realen Welt passiert, unterstützt. Die Realität ist, dass sich seit der Einführung der Jabs nichts geändert hat. Die Impfstoffhersteller haben auch eine Reihe klinischer Studien entwickelt, die zwangsläufig ein kompletter Flop sein sollten.

In einem Stellungnahmeartikel der New York Times, der am 22. September 2020 veröffentlicht wurde, hat Dr. Peter Doshi von Eric Topol, Direktor des University of Maryland School of Pharmacy und des Scripps Research Translational Institute, diskutierte die Mängel in den klinischen Studien, die von Pfizer, AstraZeneca und Moderna durchgeführt wurden. (verbunden: Überall, wo Sie hinschauen, scheitern COVID-„Impfstoffe“.)

Der eklatanteste Fehler war, dass die Studien die Frage nicht beantworteten, ob die Impfstoffe in der Lage sind, Menschen zu schützen und schwerwiegende Komplikationen zu verhindern.

„Wenn Sie einen Coronavirus-Impfstoff genehmigen würden, würden Sie einen genehmigen, von dem Sie wussten, dass er die Menschen nur vor der mildesten Form von COVID-19 schützt, oder einen, der seine schwerwiegenden Komplikationen verhindern würde? Die Antwort ist offensichtlich. Sie möchten, dass [der Impfstoff] vor den schlimmsten Fällen schützt“, heißt es in dem Artikel.

„Aber so nähern sich die Unternehmen, die drei der führenden Coronavirus-Impfstoffkandidaten testen, Moderna, Pfizer und AstraZeneca, deren US-Studie auf Eis liegt, das Problem.“

COVID-Impfstoffe sind nur wirksam bei der Verhinderung „milder Fälle von COVID“

Der Artikel stellte fest, dass laut den Protokollen für die im September 2020 veröffentlichten Studien „ein Impfstoff den Erfolgsmaßstab der Unternehmen erfüllen könnte, wenn er das Risiko für leichtes COVID-19 senkte, aber nie gezeigt wurde, dass er mittelschwere oder schwere Formen der Krankheit oder das Risiko eines Krankenhausaufenthalts, der Aufnahme in die Intensivstation oder des Todes reduziert“.

 

 

„Zu sagen, dass ein Impfstoff wirkt, sollte bedeuten, dass die meisten Menschen nicht mehr Gefahr laufen, schwer krank zu werden. Das ist nicht das, was diese Studien bestimmen werden“, heißt es in dem Artikel.

Dies könnte nur bedeuten, dass die klinischen Studien darauf ausgelegt waren, „leichte Fälle von COVID“ wirksam zu verhindern, aber nicht die mittelschweren oder schweren Fälle der Krankheit. Es zeigte weiter, dass die klinischen Impfstoffstudien völlig nutzlos und irrelevant waren und irreführend und irreführend durchgeführt wurden.

An den Studien Moderna und AstraZeneca nahmen jeweils etwa 30.000 Teilnehmer teil, während Pfizer 44.000 hatte. Die Hälfte der Teilnehmer erhielt zwei Dosen Impfstoffe, die um drei oder vier Wochen getrennt waren, während die andere Hälfte Salzwasser-Placebo-Aufnahmen erhielt. Die endgültige Bestimmung der Wirksamkeit für die Impfstoffe erfolgte, nachdem 150 bis 160 Teilnehmer COVID-19 entwickelt hatten.

Die Moderna- und Pfizer-Studien betrachteten jedoch Husten plus einen positiven Labortest als einen leichten Fall von COVID-19. Diese Qualifikation trübte schließlich die Testergebnisse. AstraZeneca hingegen war strenger; aber es zählte immer noch leichte Symptome wie Husten plus Fieber als COVID-19-Fall.

Studien haben gezeigt, dass bis zu 90 Prozent der COVID-19-Fälle falsch positive Ergebnisse sind, weil der PCR-Test zu empfindlich ist und „positiv für COVID“ registriert, wenn dies nicht der Fall sein sollte. Dies bedeutet, dass der Prozess der klinischen Impfstoffstudien zur Bestimmung der Wirksamkeit der Impfstoffe „nach 150 bis 160 Menschen COVID-19 entwickelt haben“, völlig trügerisch, nutzlos und lächerlich war. Ein positiver PCR-Test ist zu unzuverlässig und bedeutungslos.

Pfizer, Moderna beginnt klinische Studien mit omikron

Unterdessen gaben sowohl Pfizer als auch Moderna kürzlich bekannt, dass sie klinische Studien begonnen haben, in denen omikronspezifische Formulierungen ihrer mRNA COVID-19-Impfstoffe getestet wurden.

Es wird erwartet, dass Daten aus den Studien in der ersten Hälfte des Jahres 2022 hervorgehen werden, aber einige Experten deuten darauf hin, dass das Jahresende für Omikronimpfstoffe zu spät sein könnte, da die Welt bis dahin mit neuen Varianten zu tun haben könnte.

Pfizer war der erste, der den Beginn großer klinischer Studien ankündigte, in denen ein omikronspezifischer mRNA-Impfstoff getestet wurde. Es ist geplant, 1.420 Teilnehmer auf drei Gruppen zu gewinnen.

Die größte Gruppe mit 615 Probanden wird die Sicherheit und Immunogenität des omikronspezifischen Impfstoffs bei denjenigen untersuchen, die zwei Dosen des Standard-Pfizer COVID-19-Impfstoffs erhalten haben. Eine zweite Gruppe von 600 Probanden mit drei Dosen des Standard-mRNA-Impfstoffs erhält entweder eine vierte Dosis der omikronspezifischen Formulierung oder der ursprünglichen Formulierung. Die Studien werden auch die Sicherheit und Immunantwort in den Gruppen überprüfen.

In der Zwischenzeit wird eine dritte kleinere Gruppe von rund 200 ungeimpften Probanden eingeschrieben, um ein vollständiges Drei-Dosen-Protokoll des omikronspezifischen Impfstoffs zu testen.

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Laut veröffentlichten Daten ist die Einführung von COVID-Impfstoffen mit dem Anstieg der Todesfälle verbunden.

Sehen Sie sich das Video unten an, um die Wahrheit über COVID-19-Impfstoffe zu erfahren.

 

 

Dieses Video stammt vom Anti-Desinformationskanal auf Brighteon.com.

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Quellen sind:

GlobalResearch.ca

NewAtlas.com

Brighteon.com

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