Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, die zeigen, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 4. März 2022 dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) insgesamt 1.168.894 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfstoffen vorgelegt wurden. VAERS ist das primäre staatlich finanzierte System zur Meldung unerwünschter Impfstoffreaktionen in den USA.
(Artikel von Megan Redshaw wiederveröffentlicht von ChildrensHealthDefense.org)
Die Daten umfassten insgesamt 25.158 Todesfälle – ein Anstieg von 331 gegenüber der Vorwoche – und 203.888 Berichte über schwere Verletzungen, einschließlich Todesfälle, im gleichen Zeitraum – ein Plus von 3.557 im Vergleich zur Vorwoche.
Ohne „Auslandsberichte“ an VAERS wurden 783.282 unerwünschte Ereignisse, darunter 11.505 Todesfälle und 75.286 schwere Verletzungen, in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 4. März 2022 gemeldet.
Ausländische Berichte sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Unter den USA Wenn ein Hersteller über einen ausländischen Fallbericht informiert wird, der ein Ereignis beschreibt, das sowohl schwerwiegend ist als auch nicht auf der Etikettierung des Produkts erscheint, muss der Hersteller den Bericht bei VAERS einreichen.
Von den 11.505 US-Todesfällen, die am 4. März gemeldet wurden, traten 17% innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 22% traten innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auf und 60% traten bei Menschen auf, bei denen innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung Symptome auftreten.
In den USA wurden am 4. März 554 Millionen COVID-Impfstoffdosen verabreicht, darunter 327 Millionen Dosen Pfizer, 209 Millionen Dosen Moderna und 18 Millionen Dosen Johnson & Johnson (J&J).
Jeden Freitag veröffentlicht VAERS Impfstoffverletzungsberichte, die zu einem bestimmten Datum eingegangen sind. Berichte, die an VAERS eingereicht werden, erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein Kausalzusammenhang bestätigt werden kann. Historisch gesehen hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1% der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse des Impfstoffs meldet.
Vereinigte Staaten VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 4. März 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:
- 9.009 unerwünschte Ereignisse, darunter 213 als schwerwiegend eingestuft und 5 gemeldete Todesfälle.
Der jüngste Tod betrifft einen 7-jährigen Jungen (VAERS I.D. 2152560) aus Washington, der 13 Tage nach Erhalt seiner ersten Dosis des COVID-Impfstoffs von Pfizer starb, als er unter Schock geriet und einen Herzstillstand erlitt. Er konnte nicht wiederbelebt werden und starb in der Notaufnahme.
- 17 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung).
Die CDC verwendet eine verengte Falldefinition von „Myokarditis“, die Fälle von Herzstillstand, ischämischen Schlaganfällen und Todesfällen aufgrund von Herzproblemen ausschließt, die auftreten, bevor man die Möglichkeit hat, in die Notaufnahme zu gehen.
- 32 Berichte über Blutgerinnungsstörungen.
Vereinigte Staaten VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 4. März 2022 für 12- bis 17-Jährige zeigen:
- 30.193 unerwünschte Ereignisse, darunter 1.734 als schwerwiegend eingestuft und 40 gemeldete Todesfälle.
Der jüngste Tod betrifft einen 14-jährigen Jungen (VAERS I.D. 2148498), der einen Tag nach Erhalt seiner ersten Dosis des COVID-Impfstoffs von Pfizer ein zerebrales Aneurysma erlebte, das zum Tod führte.
- 69 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, behandelt werden musste oder zum Tod führte – wobei 96% der Fälle auf den Pfizer-Impfstoff zurückzuführen waren.
- 650 Berichte über Myokarditis und Perikarditis mit 631 Fällen, die dem Pfizer-Impfstoff zugeschrieben werden.
- 161 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle Pfizer zugeschrieben werden.
Vereinigte Staaten VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 4. März 2022 für alle Altersgruppen zusammen, zeigen:
- 19% der Todesfälle standen im Zusammenhang mit Herzerkrankungen.
- 54% der Verstorbenen waren männlich, 41% waren weiblich und die verbleibenden Sterbeberichte enthielten nicht das Geschlecht des Verstorbenen.
- Das Durchschnittsalter des Todes betrug 72,7.
- Am 4. März berichteten 5.233 schwangere Frauen über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen, darunter 1.664 Berichte über Fehlgeburten oder Frühgeburten.
- Von den 3.596 gemeldeten Fällen von Bell’s Palsy wurden 51% Pfizer-Impfungen, 40% Moderna und 8% J&J zugeschrieben.
- 859 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom, wobei 41% der Fälle Pfizer, 30% Moderna und 28% J&J zugeschrieben werden.
- 2.358 Berichte über Anaphylaxie, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, behandelt werden musste oder zum Tod führte.
- 1.632 Berichte über einen Myokardinfarkt.
- 13.428 Berichte über Blutgerinnungsstörungen in den USA Davon wurden 5.992 Berichte Pfizer, 4.784 Berichte Moderna und 2.607 Berichte J&J zugeschrieben.
- 4.065 Fälle von Myokarditis und Perikarditis mit 2.499 Fällen, die Pfizer zugeschrieben werden, 1.381 Fällen Moderna und 174 Fällen dem COVID-Impfstoff von J&J.
CDC-Studie kommt zu dem Schluss, dass unerwünschte Ereignisse des COVID-Impfstoffs „mild“ sind
Eine von der CDC finanzierte und am Montag in The Lancet veröffentlichte Studie kam zu dem Schluss, dass die meisten COVID-Impfstoff-bedingten unerwünschten Ereignisse, die in den ersten sechs Monaten der Einführung in den USA gemeldet wurden, „mild und kurzfristig“ waren, trotz Tausender von Todesfällen, die VAERS gemeldet wurden.
Für die Studie analysierten die Forscher Daten, die zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 14. Juni 2021 von VAERS und v-safe erfasst wurden, die beide von der CDC überwacht werden. Fast 300 Millionen Dosen COVID-Impfstoffe wurden während des Studienzeitraums verabreicht.
Die Autoren fanden heraus, dass von den 340.522 unerwünschten Ereignissen, die VAERS gemeldet wurden, 27.023 (8%) schwerwiegend waren, 4.496 Todesfälle. Die Autoren sagten, dass die Ursache für die zunehmende Meldung von Todesfällen in den ersten Tagen nach der Impfung „Berichterstattung über Voreingenommenheit“ darstellen könnte.
Die Autoren schlugen vor, dass Todesfälle, die kurz nach der Impfung auftraten, eher gemeldet wurden als Todesfälle, die später auftraten. Dies, glauben sie, ist der Grund, warum sich die Zahl der Todesfälle asymptotisch Null nähert, da mehr Zeit seit der Impfung vergeht.
Jessica Rose, Ph.D., versuchte, die Ergebnisse der Lancet-Autoren durch ihre unabhängige Analyse der VAERS-Daten zu duplizieren. Trotz der Filterung der Datenbank mit drei verschiedenen Datumsstempeln konnte Rose die Ergebnisse der Lancet-Studie nicht duplizieren.
Florida Chirurg General bricht mit CDC, empfiehlt gegen Schüsse für gesunde Kinder
Floridas Generalchirurg sagte am Montag, er werde eine Anleitung herausgeben, die formell gegen COVID-Impfstoffe für gesunde Kinder empfehlen. Florida ist der erste Staat, der mit der offiziellen Anleitung der CDC bricht, die allen Kindern über 5 Jahren empfiehlt, den Impfstoff zu erhalten.
Dr. Joseph Ladapo machte die Ankündigung an einem Runden Tisch, der von Gov. Ron DeSantis, mit Ärzten und anderen medizinischen Experten, die die CDC- und Regierungspolitik kritisierten, einschließlich Maskenmandaten und Lockdowns, die ihrer Meinung nach ineffektiv und schädlich waren.
Ladapo und DeSantis sagten, die neuen Leitlinien hätten mit anhaltenden Fragen zu den potenziellen Gesundheitsrisiken der Impfstoffe für junge Menschen und der Tatsache zu tun, dass Kinder in einer Risikokategorie für schweres COVID gehören.
COVID-Impfstoffe können Krankheiten verstärken
COVID-Impfstoffe können eine verstärkte Krankheit verursachen, weil sie auf eine alte Version des Coronavirus abzielen, Dr. Robert Malone sagte der Epoch Times kürzlich in einem Interview.
„Die Daten zeigen, dass die Impfung tatsächlich das Risiko erhöhen kann, mit der Omicron-Version dieses Virus infiziert zu werden“, sagte Malone und bezog sich darauf, dass in einigen Gebieten, darunter Schottland und Neuseeland, Patienten, die mit COVID ins Krankenhaus eingeliefert wurden, eher einen COVID-Impfstoff erhalten haben.
Die US-Drogenregulierungsbehörden identifizierten impfassoziierte verstärkte Krankheiten (VAED) als „wichtiges potenzielles Risiko“ von COVID-Impfstoffen sowie als verstärkte Atemwegserkrankungen.
Einige unerwünschte Ereignisse, die nach der COVID-Impfung gemeldet wurden, könnten laut einem CDC-Team VAED „deuten„.
VAED bezieht sich auf Krankheiten, die „aus einer Infektion bei Personen resultieren, die mit nicht-schützenden Immunantworten gegen die jeweiligen Wildtypviren vorbereitet sind“, sagten Forscher letztes Jahr.
„Angesichts der Tatsache, dass diese verstärkten Reaktionen durch fehlgeschlagene Versuche ausgelöst werden, das infizierende Virus zu kontrollieren, weist VAED typischerweise Symptome im Zusammenhang mit dem Zielorgan des Infektionserregers auf“, fügten sie hinzu.
Impfstoffforscher entwickelt Tinnitus nach COVID-Impfung, fordert weitere Studien
Dr. Gregory Poland, Direktor der Impfstoffforschungsgruppe der Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, entwickelte lebensverändernden Tinnitus oder Klingeln im Ohr, nachdem er seine zweite Dosis eines COVID-Impfstoffs erhalten hatte.
„Es war, als hätte mir plötzlich jemand eine Hundepfeife ins Ohr geblasen“, sagte Polen MedPage Today. „Es war ziemlich unerbittlich.“
Polen erhielt dann einen Booster, nach dem sein Tinnitus kurz verschwand, aber dann mit einer etwas höheren Tonhöhe zurückkehrte. Polen erkannte, dass sein Leben vielleicht nie mehr dasselbe ist, und sagt, dass er E-Mails von Menschen auf der ganzen Welt erhalten hat, die mit dem gleichen Zustand zu kämpfen haben, bis zu dem Punkt, an dem sie erwägen, sich das Leben zu nehmen.
Polen, der sagte, er unterstütze COVID-Impfstoffe, glaubt, dass in den USA Zehntausende von Menschen betroffen sein könnten, und fordert mehr Forschung, um Menschen zu helfen, die verzweifelt nach Hilfe suchen.
Michigan-Frau reicht Anspruch auf den COVID-Impfstoff-bedingten Tod der Mutter ein
Tatum Strieter-Byron bittet die Bundesregierung, sie für den Tod ihrer Mutter Sandra Jacobs im April zu entschädigen. Eine Autopsie bestätigte, dass Jacobs an einer Blutgerinnungsstörung starb, die durch den COVID-Impfstoff von J&J verursacht wurde.
Strieter-Byron erhielt am Montag die Bestätigung, dass ihr Anspruch auf das Countermeasures Injury Compensation Program (CICP) eingegangen war. Das Programm wurde ins Leben gerufen, um Pharmaunternehmen einen pauschalen Haftungsschutz vor Schäden zu bieten, die durch ihre COVID-Impfstoffe verursacht werden.
Im Jahr 2020 haben die USA Der Sekretär für Gesundheit und menschliche Dienste berief sich auf den PRP Act (Public Readiness and Emergency Preparedness) und erklärte COVID-19 zu einem Notfall im Bereich der öffentlichen Gesundheit, der J&J anderen COVID-Impfstoffherstellern Immunität vor Klagen gewährte.
Die einzige Ausnahme nach dem PREP-Gesetz ist, wenn ein Kläger nachweisen kann, dass ein impfstoffbedingter Tod oder eine schwere Körperverletzung durch „willkürliches Fehlverhalten“ verursacht wurde. Die Schutzmaßnahmen, sofern sie nicht geändert oder aufgehoben werden, erstrecken sich bis Oktober. 1, 2024.
Ansprüche an den CICP müssen innerhalb eines Jahres nach Erhalt des Impfstoffs geltend gemacht werden.
Jacobs, 60, erhielt den Single-Shot-Impfstoff am 8. April 2021 in einer CVS-Apotheke, nur fünf Tage bevor die Bundesgesundheitsbehörden den Impfstoff vorübergehend pausierten, um zahlreiche Berichte über eine schwere und potenziell tödliche Blutgerinnungsstörung zu untersuchen.
Jacobs starb am 21. April an „Komplikationen der zerebralen Venen-Sinusthrombose“, einer Art Schlaganfall, der durch den Impfstoff verursacht wurde.
Children’s Health Defense bittet jeden, der eine Nebenwirkung auf einen Impfstoff erlebt hat, einen Bericht nach diesen drei Schritten einzureichen.
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