Die Centers for Disease Control and Prevention (Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention) veröffentlichten am 31. Dezember 2021 neue Daten, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 24. Dezember 2021 insgesamt 1.000.229 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfungen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.
Die Daten umfassten insgesamt 21.002 Berichte über Todesfälle und 162.506 Berichte über schwere Impfschäden. Ohne “ausländische Meldungen” an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 24. Dezember 2021 709.084 unerwünschte Ereignisse, darunter 9.623 Todesfälle und 62.069 schwere Impfschäden, gemeldet.
Ausländische Berichte sind Berichte, die US-Hersteller von ihren ausländischen Tochtergesellschaften erhalten. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.
Von den 9.623 Todesfällen in den USA, die bis zum 24. Dezember gemeldet wurden, traten 20 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 25 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 61 % bei Menschen, bei denen Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.
Bis zum 23. Dezember waren in den USA 499,7 Millionen COVID-Impfdosen verabreicht worden. Dazu gehören 291 Millionen Dosen von Pfizer, 190 Millionen Dosen von Moderna und 18 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).
Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen machen weitere Untersuchungen erforderlich, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann. In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Nebenwirkungen von Impfungen erfasst.
US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 24. Dezember 2021 für 5- bis 11-Jährige zeigen:
US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 24. Dezember 2021 für 12- bis 17-Jährige zeigen:
Der jüngste Todesfall betrifft ein zuvor gesundes 15-jähriges Mädchen aus Wisconsin (VAERS I.D. 1963633), das eine zerebrale und intraventrikuläre Blutung infolge eines gerissenen Aneurysmas erlitt. Sie wurde auch positiv auf SARS-CoV-2 getestet, obwohl sie vollständig geimpft worden war.
- 61 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 96 % der Fälle
auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen sind.
- 579 Berichte über Myokarditis und Perikarditis, wobei 568 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt werden.
- 146 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle auf Pfizer zurückzuführen sind.
Die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 10. Dezember 2021 für alle Altersgruppen zusammen zeigen:
- 19 % der Todesfälle standen im Zusammenhang mit Herzerkrankungen.
- 54 % der Verstorbenen waren männlich, 41 % weiblich, und bei den übrigen Todesmeldungen wurde das Geschlecht der Verstorbenen nicht angegeben.
- Das Durchschnittsalter bei Eintritt des Todes lag bei 72,3 Jahren.
- Bis zum 24. Dezember meldeten 4.692 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-Impfungen, darunter 1.487 Berichte über Fehl- oder Frühgeburten.
- Von den 3.358 gemeldeten Fällen von Bell’s Palsy (Gesichtslähmung)wurden 51 % auf Impfungen von Pfizer, 41 % auf Moderna und 8 % auf J&J zurückgeführt.
- 815 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom (GBS), wobei 41 % der Fälle auf Pfizer, 29 % auf Moderna und 28 % auf J&J zurückzuführen sind.
- 2.241 Berichte über Anaphylaxie, wobei die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte.
- 12.070 Berichte über Blutgerinnungsstörungen in den USA. Davon wurden 5.341 Berichte Pfizer, 4.302 Berichte Moderna und 2.275 Berichte J&J zugeschrieben.
- 3.405 Fälle von Myokarditis und Perikarditis, wobei 2.379 Fälle auf Pfizer, 1.197 Fälle auf Moderna und 152 Fälle auf den Impfstoff COVID von J&J zurückzuführen sind.
FDA genehmigt Pfizer-Booster für 12- bis 15-Jährige, umgeht Experten
Die FDA hat heute die Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für den COVID-Impfstoff von Pfizer erweitert und die Berechtigung für Auffrischungsimpfungen auf Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren erstreckt.
Die Behörde hat ihr Expertengremium von Impfstoffberatern nicht konsultiert, das im September mit überwältigender Mehrheit Auffrischungsimpfungen für gesunde Menschen ab 16 Jahren ablehnte.
Die FDA hat außerdem den Zeitraum, in dem Jugendliche und Erwachsene eine Auffrischungsimpfung erhalten können, von sechs auf fünf Monate nach Erhalt der zweiten Dosis verkürzt und eine dritte Impfung für immungeschwächte Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren genehmigt.
Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologika-Evaluierung und Forschung bei der FDA, sagte in einer Erklärung, dass die Behörde diese Entscheidung getroffen habe, weil eine dritte Dosis “dazu beitragen könne, einen besseren Schutz sowohl gegen die Delta- als auch gegen die Omicron-Variante zu bieten”.
Die FDA sagte, dass sie Daten aus Israel von mehr als 6.300 Personen im Alter von 12 bis 15 Jahren, die mindestens fünf Monate nach ihrer zweiten Pfizer-Dosis eine Auffrischung erhalten haben, überprüft hat und keine ernsthaften Sicherheitsbedenken festgestellt werden konnten.
Ebenso würden zusätzliche Daten keine Probleme zeigen, jedem, der für eine Pfizer-Auffrischungsimpfung in Frage kommt, eine zusätzliche Dosis nach fünf statt sechs Monaten zu verabreichen, berichtete die Associated Press.
Die FDA sagte, sie werde die Informationen weiter prüfen und mit der Öffentlichkeit kommunizieren, wenn Daten auftauchen, die darauf hindeuten, dass Auffrischungsdosen für die jüngere Bevölkerungsgruppe erforderlich sind.
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Dr. Michelle Perro, Kinderärztin und Mitverfasserin des Buches “What’s Making Our Children Sick”, war mit der Entscheidung der FDA nicht einverstanden und wies darauf hin, dass “Kinder keine Mini-Erwachsenen sind”. In einer E-Mail an The Defender sagte Perro, dass das schnelle Wachstum von Kindern, der schnelle Zellumsatz und die weniger effizienten Entgiftungswege Faktoren seien, die bei der Einführung neuer Therapeutika berücksichtigt werden müssten.
Perro sagte:
“Diese neueste immunmodulierende Therapie, die mRNA-Impfung, hat nachweislich bereits zu multisystemischen gesundheitlichen Schäden bei Kindern geführt, wie aus der CDC-Datenbank hervorgeht.”
Perro nannte fünf Gründe, warum diese “experimentelle Therapie” ihrer Meinung nach sofort zurückgezogen werden müsse:
- Gentechnisch veränderte Injektionspräparate wurden nicht ausreichend an Kindern untersucht, wie Pfizers eigene Daten zeigen, bei denen Daten von Kindern und Erwachsenen miteinander vermischt wurden.
- Bei der Impfung kommt Nanotechnologie zum Einsatz, die heute Teil der neuen Technologie in der Impfstoffforschung ist. Diese Nanopartikel sind so klein, dass sie die Blut-Hirn-Schranke überwinden können, was sich nachteilig auf die bereits anfällige Bevölkerungsgruppe an Kindern auswirken kann.
- Die mRNA selbst ist instabil und wird daher in eine Lipid-Biosphäre aus einer Polyethylenglykolhülle eingekapselt, die an sich schon giftig ist.
- Die Zahl der Kinder, die unter den bereits dokumentierten irreparablen Nebenwirkungen der Impfungen leiden, wie z. B. Herzmuskelentzündungen, ist nicht nur inakzeptabel, sondern auch unmoralisch.
- Die Gesundheitsdienstleister für Kinder sind weder geschult noch in der Lage, die Auswirkungen dieser experimentellen Therapie zu diagnostizieren und zu behandeln.
Perro stellte die Motive der FDA in Frage, da die Sterblichkeitsrate und die Sterblichkeitsrate von COVID-Infektionen bei Kindern nahezu gleich Null ist.
Sie sagte auch, dass die FDA von ihrer “eigenen vorherigen Haltung abweicht”.
“Als in der Vergangenheit echte Impfstoffe eingeführt wurden (Rotavirus-Impfstoff), wurden sie nach einigen wenigen Unglücksfällen sofort wieder zurückgezogen”, so Perro gegenüber The Defender. “Die FDA muss sich an ihre eigene frühere Position halten, wenn es um die ihr zugewiesene Aufgabe des Schutzes und der Aufsicht über das höchste Gut unseres Landes geht: unsere Kinder.”
Fauci sagt, dass die Zahl der Krankenhausaufenthalte von Kindern mit COVID zu hoch angesetzt sei
Dr. Anthony Fauci, Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases, sagte in einem Interview auf MSNBC, dass die Zahlen über Krankenhausaufenthalte von Kindern mit COVID zu hoch seien, und machte einen klaren Unterschied zwischen Kindern, die mit COVID hospitalisiert wurden, und Kindern, die “wegen COVID” hospitalisiert wurden.
Im Gespräch mit Ayman Mohyeldin von MSNBC, der Rachel Maddow am 29. Dezember vertrat, sagte Fauci über den Anstieg der Krankenhausaufenthalte bei Kindern inmitten der Omicron-Variante, dass der Anstieg auf zwei Faktoren zurückzuführen sei – dass mehr Kinder infiziert würden und die Art und Weise, wie COVID-Fälle gezählt würden.
“Und damit meinen wir: Wenn ein Kind ins Krankenhaus kommt, wird es automatisch auf COVID getestet. Und sie werden als COVID-hospitalisierte Person gezählt”, sagte Fauci. “Obwohl sie in Wirklichkeit wegen eines gebrochenen Beins oder einer Blinddarmentzündung oder etwas Ähnlichem kommen. Es werden also zu viele Kinder mitgezählt, die, Zitat, ‘mit COVID ins Krankenhaus kommen’, und nicht wegen COVID.”
Verteidigungsminister Lloyd Austin wird nach drei Impfdosen positiv auf COVID getestet
Verteidigungsminister Lloyd Austin wurde positiv auf COVID getestet und wird “in Übereinstimmung mit den neuen CDC-Richtlinien” für die nächsten fünf Tage zu Hause bleiben.
In einer am Sonntagabend per E-Mail verschickten Erklärung sagte Austin, er sei vollständig geimpft und habe im Oktober eine Auffrischungsdosis erhalten, die die Infektion “viel milder” gemacht habe.
Austin sagte, dass Impfstoffe funktionieren und eine medizinische Voraussetzung für die Arbeitskräfte des Militärs bleiben werden. Eine Klage, die das COVID-Impfmandat des Militärs angreift, arbeitet sich ihren Weg durch die Gerichte, und die Kläger reichten am 10. Dezember einen geänderten Antrag ein, um eine neue einstweilige Verfügung gegen das Impfmandat zu erwirken, bis das Gericht über den Fall in der Hauptsache entscheidet.
Einige Personen erhalten nicht zugelassene vierte und fünfte Dose COVID-Booster
Einige Menschen mit geschwächtem Immunsystem umgehen die Richtlinien der Regierung, um nicht zugelassene vierte oder fünfte COVID-Impfungen zu erhalten, trotz der Ungewissheit über ihre Sicherheit oder Wirksamkeit, berichtete die New York Times.
Die CDC aktualisierte im Oktober 2021 ihre Richtlinien, so dass immungeschwächte Personen sechs Monate nach der dritten Dosis eine vierte Dosis erhalten können, wobei die vierte Dosis frühestens Ende Februar verabreicht werden könne.
Um COVID-Impfstoffe verabreichen zu dürfen, müssen die medizinischen Anbieter eine rechtliche Vereinbarung mit der CDC unterzeichnen, die besagt, dass sie aus dem Impfprogramm ausgeschlossen werden können oder sich strafbar machen, wenn sie gegen die Regeln der Behörde verstoßen.
Dennoch hat die Regierung die Einhaltung der Vorschriften nicht durchgesetzt und es scheint nach Ansicht von Rechtsexperten unwahrscheinlich, dass die meisten Anbieter bestraft werden.
Israel hat bereits mit der Verabreichung der vierten Dosis begonnen und ist damit das erste Land der Welt, das weitere Impfungen ausrollt.
Ministerpräsident Naftali Bennett kündigte am Sonntag an, dass das Land Personen mit geschwächtem Immunsystem, Menschen ab 60 Jahren und medizinischem Personal, deren letzte Impfung mindestens vier Monate zurückliegt, eine vierte Dosis anbieten wird.
Novavax reicht bei der FDA Daten für eine Notfallzulassung ein
Novavax hat letzte Woche die endgültigen Daten für seinen COVID-Impfstoff bei der FDA eingereicht und damit die letzte Voraussetzung für die Beantragung der EU-Zulassung von NVX-CoV2373, dem rekombinanten COVID-Impfstoff auf Nanopartikelbasis mit dem Adjuvans Matrix-M, erfüllt.
Wenn alles gut geht, rechnet das in Maryland ansässige Biotech-Unternehmen damit, in einem Monat einen Antrag auf EUA in den USA gemäß den FDA-Richtlinien stellen zu können.
“Novavax setzt sich dafür ein, unseren proteinbasierten Impfstoff in den Vereinigten Staaten bereitzustellen, wo sich die COVID-19-Pandemie mit dem Auftreten neuer Varianten weiterentwickelt”, sagte Stanley Erck, Präsident und CEO von Novavax, in einer Erklärung.
Novavax arbeitet mit dem Serum Institute of India zusammen, einem der größten Impfstoffhersteller der Welt, und verwendet das COVID-Spike-Protein, das aus dem allerersten Stamm des Virus gewonnen wurde. Das Unternehmen rühmt sich einer Impfstoffwirksamkeit von etwa 90 %.
Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Nebenwirkung erlitten hat, egal durch welchen Impfstoff, eine Meldung nach den folgenden drei Schritten einzureichen.
