Eine medizinische Forschungsgruppe in Großbritannien wies auf der Grundlage von Berichten über unerwünschte Ereignisse darauf hin, dass die Impfstoffe gegen das Wuhan-Coronavirus (COVID-19) ” für den Menschen unsicher ” sind. Wissenschaftler und Ärzte haben sich Daten aus dem Meldesystem für Impfstoffereignisse mit der Gelben Karte der britischen Regierung angesehen. Sie fanden heraus, dass die „überwältigende“ Zahl der Nebenwirkungen von COVID-19-Impfstoffen definitiv die Alarmglocken läuten ließen.
Das Yellow Card-System ist das britische Äquivalent zum Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) in den USA. Das System wird von der Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) betrieben. Durch das Gelbe-Karten-System verfolgt die MHRA laufend COVID-19-Impfstoffe, „um sicherzustellen, dass ihre Vorteile weiterhin alle Risiken überwiegen“.
Forscher der Forschungsgruppe Evidence-based Medicine Consultancy (EbMC) mit Sitz in Bath, England, enthüllten jedoch Ergebnisse. EbMC-Direktorin Dr. Tess Lawrie schrieb in einem Brief vom 9. Juni an Dr. June Raine, Chief Executive Officer der MHRA, über die Ergebnisse ihrer Gruppe .
Lawrie schrieb in ihrem Brief, dass zwischen dem 4. Januar und dem 6. Mai dieses Jahres insgesamt 888.196 unerwünschte Ereignisse und 1.253 Todesfälle an die Gelbe Karte gemeldet wurden. Ähnlich wie bei den VAERS-Daten wurden diese nicht direkt als mit dem COVID-19-Impfstoff korreliert nachgewiesen. Trotzdem äußerte der EMBC-Direktor Sicherheitsbedenken für diejenigen, die den Impfstoff erhalten. Sie schrieb, dass angesichts der Zahlen der Gelben Karte „die MHRA jetzt mehr als genug Beweise hat … um den COVID-19-Impfstoff für die Verwendung beim Menschen als unsicher zu erklären“.
Lawrie stellte dann dringende Fragen, die die MHRA so schnell wie möglich beantworten sollte. Sie fragte, wie viele Menschen innerhalb von 28 Tagen nach der Impfung gestorben sind und wie viele Menschen im gleichen Zeitraum ins Krankenhaus eingeliefert wurden. Sie fragte auch nach der Gesamtzahl der durch die Impfung behinderten Menschen.
In einem späteren Interview mit TrialSiteNews beschrieb sie die Gesamtzahl der Fälle als „ besorgniserregend “ und forderte Nachuntersuchungen bei Personen, die über Nebenwirkungen berichteten, „um sicherzustellen, dass es keine weiteren Probleme gibt“. Lawrie sagte: “Das Ausmaß der Morbidität ist auffallend und belegt viele Vorfälle und eine große Anzahl von Erkrankten.”
