Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 21. Januar 2022 insgesamt 1.071.856 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfungen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.
Die Daten umfassen insgesamt 22.607 Meldungen von Todesfällen – ein Anstieg um 414 gegenüber der Vorwoche – und 178.994 Meldungen von schweren Schädigungen, einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 4.130 gegenüber der Vorwoche.
Unter Ausschluss der „Meldungen aus dem Ausland“ an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 21. Januar 2022 740.000 unerwünschte Ereignisse, darunter 10.316 Todesfälle und 67.496 schwere Schädigungen gemeldet.
Berichte aus dem Ausland sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.
Von den 10 316 Todesfällen in den USA, die bis zum 21. Januar gemeldet wurden, traten 19 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 24 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 61 % bei Personen, bei denen die Symptomeinnerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.
In den USA waren bis zum 21. Januar 532,4 Millionen COVID-Impfdosen verabreicht worden, davon 312 Millionen Dosen von Pfizer, 202 Millionen Dosen von Moderna und 19 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).
Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen machen weitere Untersuchungen erforderlich, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann. In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.
Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 21. Januar 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:
- 7.052 unerwünschte Ereignisse, darunter 152 als schwerwiegend eingestufte und 3 gemeldete Todesfälle.
Der jüngste Todesfall betrifft ein 7-jähriges Mädchen (VAERS I.D. 1975356) aus Minnesota, das 11 Tage nach der Verabreichung der ersten Dosis des COVID-Impfstoffs von Pfizer starb, nachdem es von seiner Mutter aufgefunden wurde und nicht mehr ansprechbar war. Die Ergebnisse der Autopsie liegen noch nicht vor.
- 14 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung).
- 24 Berichte über Blutgerinnungsstörungen.
Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 21. Januar 2022 für 12- bis 17-Jährige zeigen:
- 27.772 unerwünschte Ereignisse, darunter 1.588 als schwerwiegend eingestufte und 37 gemeldete Todesfälle.
Die jüngsten Todesfälle betreffen einen 13-jährigen Jungen (VAERS I.D. 2042005) aus einem nicht näher bezeichneten Bundesstaat, der sieben Monate nach der zweiten Dosis von Moderna an einem plötzlichen Herzinfarkt starb, und eine 17-jährige Frau aus einem nicht näher bezeichneten Bundesstaat (VAERS I.D. 2039111), die nach der ersten verabreichten Dosis von Moderna verstarb. Es gab nur beschränkte medizinische Informationen und es ist nicht bekannt, ob in den beiden Fällen eine Autopsie durchgeführt wurde.
- 68 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 96 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen sind.
- 609 Berichte über Myokarditis und Perikarditis, von denen 597 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen sind.
- 154 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle auf den Pfizer-Impfstoff zurückzuführen sind.
Das zeigen die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 21. Januar 2022 für alle Altersgruppen zusammen:
- 21% der Todesfälle standen im Zusammenhang mit Herzerkrankungen.
- 54 % der Verstorbenen waren männlich, 41 % weiblich, und bei den übrigen Todesmeldungen wurde das Geschlecht der Verstorbenen nicht angegeben.
- Das durchschnittliche Sterbealter lag bei 72,7 Jahren.
- Bis zum 21. Januar meldeten 4.925 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen, darunter 1.575 Berichte über Fehl- oder Frühgeburten.
- Von den 3.474 gemeldeten Fällen von Bellscher Parese [Gesichtslähmung]wurden 51 % auf Impfungen von Pfizer, 41 % auf Moderna und 8 % auf J&J zurückgeführt.
- 850 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom (GBS), wobei 41 % der Fälle auf Pfizer, 30 % auf Moderna und 28 % auf J&J zurückzuführen sind.
- 2.281 Berichte über Anaphylaxie, wobei die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte.
- 12.704 Berichte über Blutgerinnungsstörungen in den USA. Davon wurden 5.646 Berichte Pfizer, 4.521 Berichte Moderna und 2.490 Berichte J&J zugeschrieben.
- 1.542 Berichte über Myokardinfarkte.
- 3.817 Fälle von Myokarditis und Perikarditis, wobei 2.348 Fälle auf Pfizer, 1.293 Fälle auf Moderna und 164 Fälle auf den COVID-Impfstoff von J&J zurückzuführen sind.
Einem ungeimpftem Mann wird durch ein Bostoner Krankenhaus die Herztransplantation verweigert
DJ Ferguson, 31, wurde von einem Spitzenplatz auf der Liste für eine Herztransplantation im Bostoner Brigham and Women’s Hospital gestrichen, weil er nicht gegen COVID geimpft war.
Ferguson erhielt am Dienstag eine mechanische Herzpumpe – ein so genanntes linksventrikuläres Unterstützungsgerät -, das ihn bis zu fünf Jahre am Leben erhalten soll, aber er wird nicht viel vom Leben haben, sagte sein Vater.
Nach Angaben von ABC News lehnte Ferguson die Impfung ab, weil er befürchtete, dass dadurch sein Herzleiden verschlimmert würde. Er ist Vater von zwei Kindern und seine Frau erwartet ein weiteres Baby. Er sagte auch, dass eine Impfung gegen seine Grundprinzipien verstoßen würde.
„Die Organe sind knapp, wir werden sie nicht an jemanden verteilen, der schlechte Überlebenschancen hat, wenn andere, die geimpft sind, nach der Operation bessere Überlebenschancen haben“, sagte Dr. Arthur Caplan, der an der NYU Grossman School of Medicine für medizinische Ethik zuständig ist, gegenüber MassLive.
Trotz der Operation am offenen Herzen benötigt Ferguson aufgrund seines sich rasch verschlechternden Zustands immer noch eine Transplantation, wie Fergusons Eltern am Mittwoch gegenüber „Tucker Carlson Tonight“ erklärten.
Laut Fauci wird das COVID-Impfschema für Kinder unter 4 Jahren drei Dosen umfassen
Der leitende medizinische Berater des Weißen Hauses, Dr. Anthony Fauci, sagte am Mittwoch, dass die COVID-Impfungfür Kinder unter 4 Jahren wahrscheinlich drei Dosen umfassen wird, wenn sie zugelassen wird, weil zwei Impfungen in den klinischen Versuchen von Pfizer bei 2- bis 4-Jährigen keine ausreichende Immunantwort hervorgerufen haben.
„Die Dosis und das Impfschema für Kinder von 6 Monaten bis 24 Monaten haben gut funktioniert, aber es stellte sich heraus, dass die andere Gruppe von 24 Monaten bis 4 Jahren noch nicht das Niveau der Nicht-Unterlegenheit erreicht hat, so dass die Studien fortgesetzt werden“, sagte Fauci und verwies auf den Wirksamkeits-Standardvergleich mit Erwachsenen.
Fauci sagte, er hoffe, dass die U.S. Food and Drug Administration den COVID-Impfstoff von Pfizer und BioNTech für Kinder unter 5 Jahren im nächsten Monat genehmigen wird, obwohl er nicht mit Sicherheit sagen kann, wann die Behörde ihre Entscheidung treffen wird.
Schweden entscheidet sich gegen COVID-Impfungen für Kinder von 5 bis 11 Jahren
Schweden wird die COVID-Impfung für Kinder unter 12 Jahren nicht empfehlen, weil der Nutzen die Risiken nicht überwiegt, wird aber die Situation „ständig“ neu bewerten, berichtet Reuters.
Die schwedische Gesundheitsbehörde erklärte am Donnerstag in einer Pressemitteilung, dass der medizinische Nutzen für ein Kind im Alter zwischen 5- und 11 Jahren, das gegen COVID geimpft wird, „derzeit gering ist“.
Britta Bjorkholm, eine schwedische Gesundheitsbeamtin, sagte auf einer Pressekonferenz: „Mit dem heutigen Wissen, also dem Wissen über das geringe Risiko für eine ernsthafte Erkrankung bei Kindern, sehen wir in der Impfung keinen klaren Nutzen.“
Karin Tegmark Wisell, Generaldirektorin der schwedischen Gesundheitsbehörde, erklärte, dass vor dem Herbstsemester aktualisierte Leitlinien vorgelegt würden.
COVID-Impfungen verursachen bei Angehörigen der Armee Fehlgeburten, Krebs und neurologische Störungen
In einer Anhörung, die diese Woche von Senator Ron Johnson (R-Wis.) organisiert wurde, erklärte der Anwalt Thomas Renz vor einem Expertengremium, die ihm von drei Whistleblowern zur Verfügung gestellten Daten würden zeigen, dass COVID-Impfungen den Angehörigen des US-Militärs katastrophalen Schaden zufügen und sie nicht davor schützen, das Virus zu bekommen.
Renz fasste Daten aus der Defense Medical Epidemiology Database zusammen, der seit langem bestehenden epidemiologischen Datenbank des Militärs für Angehörige der Streitkräfte.
Die Daten zeigen, dass Fehlgeburten und Krebs im Jahr 2021 um 300 % über dem vorherigen Fünfjahresdurchschnitt liegen. Die Zahl der neurologischen Erkrankungen stieg im Jahr 2021 im Vergleich zum Durchschnitt der letzten fünf Jahre um 1000 %, d. h. innerhalb eines Jahres von 82.000 auf 863.000.
„Mit unseren Soldaten wird experimentiert, sie werden geschädigt und manchmal sogar getötet“, sagte Renz.
Im Anschluss an den Vortrag von Renz berichtete die Anwältin Leigh Dundas über Beweise dafür, dass das Verteidigungsministerium Daten in DMED manipuliert hat, um Fälle von Myokarditis bei Soldaten, die gegen COVID geimpft wurden, zu verbergen.
OSHA zieht COVID-Impfpflicht zurück
Das US-Arbeitsministerium gab diese Woche bekannt, dass es das COVID-Impf-oder-Test-Mandat der Regierung Biden für große Arbeitgeber zurückzieht.
Großartige Nachricht! https://t.co/L4uWVQxRQr
– Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) 26. Januar 2022
Mit der Rücknahme der Vorschrift erklärte das Ministerium, es habe erkannt, dass die befristete Notfall-Richtlinie nicht wieder in Kraft gesetzt werden könne, nachdem der Oberste Gerichtshof der USA sie Anfang des Monats blockiert hatte, und plant stattdessen, eine dauerhafte Richtlinie für das Impfmandat festzulegen, heißt es in einer Mitteilung der Occupational Safety and Health Administration (OSHA) an das Gericht.
Die Entscheidung des Arbeitsministeriums, die Vorschrift zurückzuziehen, bedeutet, dass die anhängigen Gerichtsverfahren vor dem 6th Circuit [US-Berufungsgericht für bestimmte Distrikte) fallengelassen werden.
OSHA könnte eine Version der „Impfen oder Testen“-Vorschrift im Rahmen ihres Verfahrens zum Erlass von Vorschriften einführen, würde aber wahrscheinlich trotzdem mit rechtlichen Anfechtungen rechnen müssen.
