Washington, DC, 03. März 2022 – In einem 55.000-seitigen Satz von Dokumenten, die am Dienstag veröffentlicht wurden, haben die USA Das Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) der Food and Drug Administration (FDA) ermöglicht der Öffentlichkeit zum ersten Mal den Zugriff auf Daten, die Pfizer der FDA aus seinen klinischen Studien zur Unterstützung einer COVID-19-Impfstofflizenz vorgelegt hat. Dies folgt den USA Bezirksrichter Mark T. Pittmans Entscheidung am 6. Januar, den Antrag der FDA abzulehnen, die Daten für die nächsten 75 Jahre zu unterdrücken, von denen die Agentur behauptete, dass sie teilweise wegen ihrer „begrenzten Ressourcen“ notwendig seien.
(Artikel wiederveröffentlicht von ChildrensHealthDefense.org)
Ein 38-seitiger Bericht, der in den Dokumenten enthalten ist, enthält einen Anhang mit dem Titel „LISTE DER UNERWÜNSCHTEN EREIGNISSE VON BESONDEREM INTERESSE“, der 1.291 verschiedene unerwünschte Ereignisse nach der Impfung auflistet. Die Liste enthält akute Nierenverletzungen, akute schlaffe Myelitis, Anti-Sperm-Antikörper-Positive, Hirnstammembolie, Hirnstammthrombose, Herzstillstand, Herzinsuffizienz, Herz-ventrikuläre Thrombose, kardiogener Schock, Vaskulitis des zentralen Nervensystems, Tod neonatal, thrombotischer Hirninfarkt, Typ-1-Diabetes mellitus, venöse Thrombose neonatale und vertebrale Arterienthrombose unter 1.246 anderen Erkrankungen nach der Impfung.
„Dies ist eine Bombe“, sagte Mary Holland, Präsidentin und General Counsel Mary Holland, Präsidentin und General Counsel (CHD). „Zumindest wissen wir jetzt, warum die FDA und Pfizer diese Daten 75 Jahre lang unter Verschluss halten wollten. Diese Ergebnisse sollten den Pfizer COVID-Impfstoffen ein sofortiges Ende setzen. Das Potenzial für schwere Schäden ist sehr klar, und den durch die Impfstoffe Verletzten ist es untersagt, Pfizer wegen Schäden zu verklagen.“
Die US-Regierung hat bereits 50 Millionen Dosen des Pfizer-Impfstoffs für Kinder unter fünf Jahren gekauft, die bis zum 30. April 2022 geliefert werden sollen, obwohl die FDA noch keine Notfallgenehmigung (EUA) für diese Altersgruppe erteilt hat. Das Risiko einer schweren Verletzung oder des Todes durch COVID für gesunde Kinder ist praktisch gleich Null und bisher ist der Impfstoff bei der Anwendung bei Kleinkindern nicht wirksam.
Laut The Guardian „verdie Menge an Verkäufen von fast 37 Milliarden Dollar (27 Milliarden Pfund) aus seinem Covid-19-Impfstoff – was ihn zu einem der lukrativsten Produkte der Geschichte macht – und hat 2022 ein weiteres Stoßfängerjahr prognostiziert, wobei ein großer Schub von seiner Covid-19-Pille Paxlovid kam“. Präsident Biden bewarb Paxlovid in seiner Rede zur Lage der Union am Dienstag, am selben Tag, an dem die Pfizer-Daten für die Öffentlichkeit freigegeben wurden. „Wir starten die Initiative ‚Test to Treat‘, damit sich die Menschen in einer Apotheke testen lassen können, und wenn sie positiv sind, erhalten sie antivirale Pillen vor Ort kostenlos“, sagte Biden während seiner Rede.
Von Mitte Dezember 2020 bis zum 18. Februar 2022 hat die Datenbank der US-Regierung, das Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS), 1.134.984 Berichte über unerwünschte Ereignisse, darunter 24.402 Todesfälle, nach der COVID-Impfung erhalten. Darüber hinaus gab es in den USA 4.021 Fälle von Myokarditis und Perikarditis mit 2.475 Fällen im Zusammenhang mit Pfizer, 1.364 Fällen mit Moderna und 171 Fällen mit dem COVID-Impfstoff von J&J. Dazu gehören 643 Berichte über Myokarditis und Perikarditis bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren.
„Es wäre kriminell, Säuglinge und Kleinkinder diesem extrem riskanten Produkt auszusetzen“, sagte Holland. „VAERS-Daten zeigen die katastrophalen gesundheitlichen Auswirkungen, die der Impfstoff auf Millionen von Menschen hat, aber Pfizer und andere Impfstoffhersteller verdienen Milliarden von Dollar ein, ohne Angst zu haben, für Verletzungen und Todesfälle durch ihre Impfstoffe zur Rechenschaft gezogen zu werden“.
Der Versuch der FDA, diese Daten zur Unterstützung des Endergebnisses der Pharmaindustrie zu unterdrücken, ist kein neues Phänomen im öffentlichen Gesundheitssystem dieses Landes. Weitere Informationen über pharmazeutische Korruption und die enge Beziehung der Branche zu staatlichen Regulierungsbehörden finden Sie unter The Real Anthony Fauci: Bill Gates, Big Pharma and the Global War on Democracy and Public Health von CHD Chair und Lead Counsel Robert F. Kennedy Jr.
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