Corona-Impfung: 2 weitere Todesfälle von Teenagern, die VAERS gemeldet wurden, da das FDA-Panel Moderna, J&J Impfungen empfiehlt!

Daten, die am Freitag von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) veröffentlicht wurden, zeigten, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 8. Oktober 2021 insgesamt 798.636 unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfstoffen dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) gemeldet wurden. Die Daten enthielten insgesamt 16.766 Todesfälle – ein Anstieg von 456 gegenüber der Vorwoche und zwei weitere Berichte über Jugendliche, die nach der Impfung starben.

Im gleichen Zeitraum gab es 117.399 Berichte über schwere Verletzungen, einschließlich Todesfälle – ein Zuschnitt von 5.478 gegenüber der Vorwoche.

Ohne „ausländische Berichte“ an VAERS wurden zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem Oktober 604.160 unerwünschte Ereignisse, darunter 7.674 Todesfälle und 48.958 schwere Verletzungen, in den USA gemeldet. 8. 2021.

Von den 7.674 Todesfällen in den USA, die am 8. Oktober gemeldet wurden, traten 11% innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 16% innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 28% traten bei Menschen auf, bei denen innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung Symptome auftraten.

In den USA wurden ab Oktober 400,3 Millionen COVID-Impfstoffdosen verabreicht. 8. Dazu gehören: 232 Millionen Dosen Pfizer, 153 Millionen Dosen Moderna und 15 Millionen Dosen Johnson & Johnson (J&J).

Ab dem 08.10.2021 Veröffentlichung von Vaers-Daten

Die Daten stammen direkt aus Berichten, die VAERS, dem primären staatlich finanzierten System zur Meldung unerwünschter Impfstoffreaktionen in den USA, vorgelegt wurden.

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS alle Berichte über Impfstoffverletzungen, die ab einem bestimmten Datum eingehen, in der Regel etwa eine Woche vor dem Veröffentlichungsdatum. Berichte, die VAERS vorgelegt werden, bedürfen weiterer Untersuchungen, bevor ein ursächlicher Zusammenhang bestätigt werden kann.
Historisch gesehen hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1% der tatsächlichen unerwünschten Impfstoffereignisse meldet.

 

 

Die US-Daten dieser Woche für 12- bis 17-Jährige zeigen:

Der jüngste Tod betrifft einen 15-jährigen Mann, der sechs Tage nach Erhalt seiner ersten Dosis des COVID-Impfstoffs von Pfizer starb. Laut seinem VAERS-Bericht (VAERS I.D. 1764974) beschwerte sich der zuvor gesunde Teenager fünf Tage nach Erhalt seines COVID-Impfstoffs über kurze einseitige Schulterschmerzen. Am nächsten Tag spielte er mit zwei Freunden an einem Gemeinschaftsteich, schwang auf einer Seilschaukel, drehte sich in die Luft und landete zuerst in den Wasserfüßen. Er tauchte auf, lachte und sagte seinen Freunden: „Wow, das hat wehgetan!“ Er schwam dann unter Wasser in Richtung Küste, wie es seine übliche Routine war, tauchte aber nicht wieder auf.

Eine Autopsie zeigte keinen äußeren Hinweis auf eine Kopfverletzung, aber es gab eine kleine subgaleale Blutung – eine seltene, aber tödliche Blutungsstörung – über dem linken Okziput. Darüber hinaus hatte der Junge eine leicht erhöhte Herzmasse, eine erhöhte linksventrikuläre Wandstärke und kleine Schwerpunkte einer Myokardentzündung der Seitenwand des linken Ventrikels mit Myozytennekrose, die mit einem Myokardinfarkt übereinstimmte.

Ein weiterer kürzlicher Tod ist eine 16-jährige Frau (VAERS I.D. 1757635), die sich über Müdigkeit beschwerte und einen Tag nach Erhalt des COVID-Impfstoffs von Pfizer starb.

Die USA dieser Woche VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 8. Oktober 2021 für alle Altersgruppen zusammen zeigen:

FDA-Panel unterstützt einstimmig Moderna, J&J Booster Shots für ältere und risikoreiche Menschen

Laut CNBC hat ein Beratungsgremium für die USA Die Food and Drug Administration (FDA) hat heute einstimmig dafür gestimmt, J&Js Einzeldosis-COVID-Impfstoff den mehr als 15 Millionen Amerikanern zu empfehlen, die bereits die erste Dosis erhalten haben.

Das Gremium empfahl Auffrischimpfungen für alle ab 18 Jahren, mindestens zwei Monate nach Erhalt der ersten Dosis.

Viele Ausschussmitglieder sagten, dass es als Zwei-Dosen-Impfstoff angesehen werden sollte, ähnlich wie die Moderna- und Pfizer-Impfstoffe.

Am Donnerstag empfahl das Beratungsgremium der FDA einstimmig Auffrischimpfungen des Moderna COVID-Impfstoffs für Amerikaner ab 65 Jahren und Personen mit einem hohen Risiko für schwere Krankheiten oder berufsbedingte Exposition gegenüber dem Virus, berichtete Reuters.

„Die Daten selbst sind nicht stark, aber sie gehen sicherlich in die Richtung, die diese Abstimmung unterstützt“, sagte Dr. Patrick Moore von der University of Pittsburgh School of Medicine. Moore sagte, er habe für Moderna-Booster gestimmt, die weitgehend auf einem „Bauchgefühl und nicht auf wirklich ernsten Daten“ basieren.

Die Moderna-Aktie stieg nach der Abstimmung um fast 3 % auf 330,71 USD.

Wenn die FDA die Empfehlung des Gremiums für Auffrischimpfungen von J&J und Modernas COVID-Impfstoffen abzeichnet, wird die CDC spezifische Empfehlungen geben, wer die Impfungen erhalten sollte. Die Impfstoffberater der CDC sollen nächste Woche zusammenkommen.

 

 

Das Weiße Haus fordert die Gouverneure auf, sich auf die Impfung kleiner Kinder vorzubereiten, obwohl die FDA es nicht genehmigt hat.

In einem privaten Telefonat am Dienstag mit den Gouverneuren des Landes forderte das Weiße Haus die Staaten auf, sich darauf vorzubereiten, Kinder ab 5 Jahren bis Anfang November zu impfen, obwohl die FDA noch keine Notfallgenehmigung für COVID-Impfstoffe für die Altersgruppe von 5 bis 11 Jahren erteilt hat.

Laut NBC News kaufte die Biden-Administration 65 Millionen pädiatrische Dosen des Pfizer/BioNTech-Impfstoffs – genug, um schätzungsweise 28 Millionen Kinder zu impfen, die berechtigt wären, wenn die FDA den Antrag von Pfizer auf Impfung der jüngeren Altersgruppe genehmigen würde.

Die Regierung teilte den Anbietern letzte Woche mit, dass der Impfstoff für Kinder innerhalb einer Woche nach der FDA-Zulassung an Tausende von Standorten geliefert wird, darunter Staaten, Apotheken, Schulen und medizinische Gruppen. Der pädiatrische Pfizer-Impfstoff wird ein Drittel dessen ausmachen, was Erwachsenen verabreicht wird.

Indiana-Eltern sagen, dass Kinder nach versehentlicher Dosis COVID-Impfstoff für Erwachsene Nebenwirkungen erleiden

Joshua und Alexandra Price brachten ihren vierjährigen Sohn und ihre fünfjährige Tochter vor einer Woche zu einem Walgreens in Indiana für die Grippeimpfung, aber die Kinder und Eltern erhielten alle irrtümlicherweise den Pfizer COVID-Impfstoff, berichtete The Hill.

Die Eltern sagen, dass ihre Kinder Sophia und Lukas Nebenwirkungen des Impfstoffs haben – der nur für Kinder ab 12 Jahren zugelassen ist – einschließlich Fieber, Körperschmerzen, Husten, Kopfschmerzen und Übelkeit. Die Kinder erhielten eine Dosis, die dreimal höher war als in klinischen Studien an Kindern getestet.

„Die 4- und 5-Jährigen werden auch wegen Tachykardie bzw. erhöhtem Blutdruck von einem pädiatrischen Kardiologen behandelt“, sagte der Anwalt von Prices, Dan Tuley, in einer Erklärung.

Für die Eltern sagte Peter Hotez, Dekan der National School of Tropical Medicine am Baylor College of Medicine, gegenüber CNN, dass der COVID-Schuss im Wesentlichen ein Booster-Shot wäre, da die Eltern bereits im April geimpft waren.

Neue Daten verbinden das Parsonage-Turner-Syndrom mit mRNA COVID-Impfstoffen

Laut einem Artikel, der im Oktober in Medscape veröffentlicht wurde. 14, Das Parsonage-Turner-Syndrom (PTS) wurde in einem kürzlich veröffentlichten Pharmakovigilanz-Überwachungsbericht der französischen Nationalagentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) als potenzielle schädliche Auswirkungen von mRNA-COVID-Impfstoffen hervorgehoben.

PTS ist eine seltene Erkrankung, die durch das plötzliche Auftreten starker Schulterschmerzen, gefolgt von Armlähmung, gekennzeichnet ist. Die Reaktion scheint bei Männern häufiger zu sein als bei Frauen.

Seit Beginn des Überwachungsprogramms wurden sechs schwerwiegende Fälle des Syndroms im Zusammenhang mit dem Pfizer-Comirnaty-Impfstoff berichtet, wobei vier Fälle vom 3. und 16. September auftraten.

Alle sechs Fälle im Zusammenhang mit dem Pfizer-Impfstoff umfassten Patienten im Alter von 19 bis 69 Jahren, zwei Frauen und vier Männer – die innerhalb von 50 Tagen nach der Impfung Symptome entwickelten. Die Hälfte der Fälle trat nach der ersten Dosis und die Hälfte nach der zweiten auf. Vier Patienten erholen sich derzeit, und die Ergebnisse der beiden anderen sind unbekannt.

Im Fall des COVID-Impfstoffs von Moderna wurden zwei Fälle von PTS gemeldet. Zwei Fälle traten bei Männern auf – einer Anfang 30 und einer Anfang 60 – innerhalb von 18 Tagen nach der Impfung. Ein Fall trat nach der ersten Dosis und einer nach der zweiten Dosis auf.

Dieser Zeitpunkt deutet auf einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Syndrom und dem Impfstoff hin, heißt es in dem Bericht. Ein dritter Fall trat mehr als 50 Tage nach der Impfung auf.

Dieses Signal von mRNA-Impfstoffen ist laut dem Bericht jetzt „offiziell anerkannt“. Laut einem Pharmakovigilanzbericht, der am 8. Oktober veröffentlicht wurde und acht Fälle von PTS nach der Impfung beschreibt, gilt es auch als „potenzielles Signal“ des AstraZeneca-Impfstoffs.

Daten zeigen, dass das COVID-Risiko für Kinder „keine außergewöhnliche Bedrohung“ ist

Wie The Defender am 12. Oktober berichtete, zeigten neue Daten aus King County, Washington – die einige der detailliertesten COVID-Daten des Landes enthalten -, dass die Risiken für ungeimpfte Kinder den Risiken für geimpfte Menschen in ihren 50er Jahren ähneln.

Laut der New York Times zeigten landesweite Statistiken aus Großbritannien eine noch größere Alterslücke. Ungeimpfte Kinder unter 12 Jahren schienen ein geringeres Risiko für eine COVID-Infektion zu haben als geimpfte Menschen in ihren 40er, wenn nicht sogar 30er Jahren.

Für Kinder ohne ernsthaften Gesundheitszustand war die Gefahr eines schweren COVID so gering, dass es schwer zu quantifizieren war. Für Kinder mit einer solchen Erkrankung ist die Gefahr höher, aber immer noch geringer, als viele Menschen glauben, berichtete die Times.

Children’s Health Defense bittet jeden, der eine Nebenwirkung auf einen Impfstoff erlebt hat, einen Bericht nach diesen drei Schritten einzureichen.

Produktsortiment Uebersicht Banner 468x60