Ein weiterer Alarm an der Impfstofffront, der beweist, wie sehr die Welt der Wissenschaft weiterhin starke Zweifel an der Wirksamkeit und den Risiken der derzeit im Kampf gegen Covid-19 verwendeten Medikamente hat. Der Prac, der Sicherheitsausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), hat tatsächlich eine Überprüfung eingeleitet, um Berichte über Thrombose-Ereignisse bei Personen auszuwerten, die Johnson & Johnsons Covid-19 Janssen erhalten haben, ein Medikament, das jetzt Gefahr läuft, auf dem Dock zu landen des Angeklagten genau wie AstraZeneca, für die noch keine endgültige Position erreicht wurde.
In der EMA-Notiz heißt es: „Nach der Impfung mit Janssen wurden vier schwerwiegende Fälle ungewöhnlicher Blutgerinnsel mit niedrigen Blutplättchen gemeldet. Ein Fall trat in einer klinischen Studie und drei Fälle während der US-Impfkampagne auf. Eines davon war tödlich “. Eine Alarmglocke, die weitere Untersuchungen auslöste, auch wenn die Agentur derzeit alle erforderlichen Bedingungen erfüllt und auffordert, keine voreiligen Schlussfolgerungen zu ziehen. Weiterlesen…………..
