Das EU-Meldesystem für Impfverletzungen zeigt mehr als 330.000 unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfstoffen!

Jede Woche veröffentlicht The Defender die neuesten Daten des VAERS ( Vaccine Adverse Events Reporting System ) zu Verletzungen und Todesfällen, die gemeldet wurden, nachdem Personen einen der drei COVID-Impfstoffe erhalten haben, die in den USA die Genehmigung zur Notfallverwendung erhalten habenVAERS, das im Rahmen der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten tätig ist, ist das wichtigste staatlich finanzierte System zur Meldung unerwünschter Impfreaktionen in den USA. In der EU werden verdächtige Arzneimittelreaktionen an EudraVigilance gemeldet , das auch Berichte über Verletzungen und Todesfälle nach dem experimentelle COVID-Impfstoffe.Health Impact News hat die neuesten EudraVigilance-Daten zu Berichten über Verletzungen und Todesfälle im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen zusammengestellt und am 17. April 7.766 Berichte über Todesfälle und 330.218 Berichte über Verletzungen nach Injektionen der vier in der EU für den Notfall zugelassenen COVID-Impfstoffe gefunden: Moderna , Pfizer, AstraZeneca und Johnson & Johnson , vertrieben unter der Marke Janssen.In den Health Impact News wurden die Daten nach Impfstoff, Art der Verletzung und Land aufgeschlüsselt.Dem Bericht zufolge betrugen die Gesamtzahlen der Verletzungs- und Todesberichte für jeden Impfstoff:

  • Pfizer-BioNTech: 4.293 Todesfälle und 144.607 Verletzungen
  • Moderna: 2.094 Todesfälle und 15.979 Verletzungen
  • AstraZeneca: 1.360 Todesfälle und 169.386 Verletzungen
  • Johnson & Johnson (Janssen): 19 Todesfälle und 246 Verletzungen

Herz- und Blut- / Lymphstörungen gehörten zu den am häufigsten gemeldeten Verletzungen. Weiterlesen…………………………..


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