Die FDA sollte nur „12 Wochen“ benötigen, um Pfizer-Daten freizugeben, nicht 75 Jahre, berechnet der Kläger

USA Beamte der Food and Drug Administration (FDA) übersprungen am Dienstag den Beginn der mündlichen Argumente, als ein Bundeslandgericht abwägte, ob die Agentur 75 Jahre dauern kann, um Dokumente über Pfizers Comirnaty COVID-Impfstoff vollständig freizugeben, so ein Anwalt, der Kläger vertritt, der die FDA wegen der Dokumente verklagte.

(Artikel von Seth Hancock, wiederveröffentlicht von ChildrensHealthDefense.org)

EIN US-AMERIKANISCHER Der Anwalt des Justizministeriums, der die FDA vertritt, sagte den USA Bezirksgericht für den nördlichen Bezirk von Texas wird die Agentur so schnell wie möglich mehr als 329.000 verwandte Dokumente erstellen und gleichzeitig personenbezogene Daten und Geschäftsgeheimnisse von Pfizer schützen.

Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT), die Gruppe hinter dem Antrag des Freedom of Information Act (FOIA) und der anschließenden Klage, sucht Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten, Berichte über Nebenwirkungen und eine Liste der aktiven und inaktiven Impfstoffbestandteile.

PHMPT ist eine Gruppe von mehr als 30 Wissenschaftlern, Medizinern, internationalen Fachleuten des öffentlichen Gesundheitswesens und Journalisten. Die Klage der Gruppe argumentiert, dass die FDA die benötigte Zeit überschätzt und den Job unterbesetzt.

„Angenommen, dass ein niedriger Durchschnitt von 50 Seiten pro Stunde und Person, selbst um die Hunderttausenden von Seiten zu überprüfen, die die FDA schätzt, würde die Agentur nur 19 Rezensenten benötigen, um 12 Wochen lang Vollzeit zu arbeiten, um diese Dokumente zu überprüfen und zu erstellen – was ein winziger Bruchteil ihrer etwa 18.000 Mitarbeiter ausmacht“, sagte PHMPT

 

Am Tag vor den mündlichen Argumenten veröffentlichte die FDA 14 Dokumentdateien, die größte Datei mit 2.030 Seiten. PHMPT veröffentlichte eine aktualisierte Liste, die Dokumente zeigt, die seit November veröffentlicht wurden. 17.

FOIA schreibt keinen bestimmten Bearbeitungsplan vor, sondern nur, dass der Agenturprozess „so schnell wie möglich“ anfordert, sagte die FDA in einem am Montag eingereichten Rechtsbesprechung.

„Das Endergebnis besteht immer noch darin, welcher Bearbeitungszeitplan für die Agentur „praktikabel“ ist“, sagte die FDA.

Bei der von der Agentur vorgeschlagenen Rate von 500 Dokumenten pro Monat würden die letzten Dokumente 2096 veröffentlicht.

Laut PHMPT könnten ein Zitat von Business Intelligence Associates, einem E-Discovery-Unternehmen, schätzungsweise 400.000 Seiten innerhalb von sechs bis acht Wochen zu einem Preis von 132.000 Dollar erstellt werden.

PHMPT möchte, dass die FDA-Dokumente innerhalb von 108 Tagen veröffentlicht werden. Das ist die gleiche Zeit, die die FDA damit verbracht hat, die reaktionsschnellen Dokumente auf „die viel kompliziertere Aufgabe“ der Lizenzierung des Impfstoffs von Pfizer zu überprüfen, sagte die Gruppe in ihrer Klage.

Rechtsanwalt Aaron Siri, der PHMPT vertritt, sagte:

„Die Amerikaner müssen routinemäßig Dokumente vorlegen, Geldbußen zahlen und anderweitig Ressourcen aufwenden, um das Gesetz einzuhalten. Gerichte fragen nicht nach der Fähigkeit oder den finanziellen Ressourcen, das Gesetz einzuhalten – sie müssen sich daran halten.

„Tatsächlich wäre es lächerlich, wenn ein Milliardärsangeklagter vor ein Gericht käme und Armut geltend machen würde, um einer Dokumentenproduktion zu entkommen, aber das ist die Position der FDA.“

Das FDA-Budget für das Geschäftsjahr 2019 betrug 6,1 Milliarden Dollar.

Im 64-seitigen Briefing der FDA argumentierte die Agentur, dass sie die vollen 75 Jahre brauche, um die Dokumente zu redigieren und anderen FOIA-Antragstellern aus „Fairness“ herauszugeben.

PHMPT definierte Fairness in seinem Antwortauftrag anders:

„Fairness wäre, Millionen von Amerikanern, die heute beauftragt sind, diesen pflichtfreien Impfstoff zu erhalten, die Zusicherung in Bezug auf die Überprüfung der FDA geben, indem sie unabhängigen Wissenschaftlern Zugang zu den gleichen Daten gewähren, die die FDA überprüft hat, ohne sie Jahrzehnte warten zu lassen.

„Fairness würde es Amerikanern ermöglichen, die heute durch den Impfstoff verletzt wurden, die Pfizer oder jemand anderen nicht wegen des Schadens verklagen können, hoffen, dass unabhängige Wissenschaftler mit Zugang zu diesen Daten leichter Behandlungen für ihre Beschwerden entwickeln können.

„Fairness wäre, dass unsere Bundesgesundheitsbehörden jeden Monat mehr als eine Person zuweisen, die ein paar Stunden damit verbringen, Pfizers Dokumente zur öffentlichen Offenlegung zu überprüfen, nachdem sie Pfizer über 17 Milliarden Dollar Steuergelder für die Entwicklung und Vermarktung des Produkts zur Verfügung gestellt haben.

„Das wäre fair gegenüber dem amerikanischen Volk.“

Siri stellte fest, dass das Gericht keine Entscheidung getroffen hat und dass bald eine Abschrift der Anhörung in dieser Woche veröffentlicht werden sollte.

USA Abgeordneter Ralph Norman (R-S.C.) führte Anfang dieses Monats einen Gesetzentwurf ein, der die FDA zwingen würde, sie in 100 Tagen freizugeben.

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