Während sich die Welt auf den Krieg in der Ukraine konzentriert, veröffentlichte das Big Pharmaunternehmen Pfizer leise Dokumente, die die Food and Drug Administration bis 2097 versiegelt werden wollte.
Die FDA geriet in Konflikt mit einem texanischen Richter über die Veröffentlichung von Daten, die die Agentur zur Lizenzierung des Wuhan-Coronavirus-Impfstoffs (COVID-19) von Pfizer verwendet hat. Die FDA wollte, dass das Unternehmen Big Pharma nur 500 Seiten Daten pro Monat produziert.
Aber Bezirksrichter Mark T. Pittman aus Nordtexas entschied, dass die FDA ab dem 1. März 55.000 Seiten Daten pro Monat umblättern musste. Gemäß der Anordnung des Gerichts: „Die FDA wird die verbleibenden Dokumente alle 30 Tage mit einer Rate von 55.000 Seiten vorlegen, wobei die erste Produktion am oder vor dem 1. März 2022 fällig ist, bis die Produktion abgeschlossen ist.“
Dies bedeutet, dass alle Daten der COVID-19-Impfstoffstudie von Pfizer innerhalb von acht Monaten veröffentlicht werden sollten. (verbunden: Der Kongress weigert sich, das Versäumnis der FDA zu untersuchen, Behauptungen zu untersuchen, dass Pfizer die Daten der COVID-Impfstoffstudie gefälscht hat.)
Die FDA beantragte ursprünglich, dass die Daten von Pfizer im Laufe von 75 Jahren veröffentlicht werden. Als dies vor Gericht gebracht wurde, senkte die Agentur ihren Antrag auf 55 Jahre. Das bedeutet, dass die Öffentlichkeit frühestens 2077 und spätestens 2097 vollen Zugriff auf die COVID-19-Impfstoffdaten von Pfizer hätte, wenn die FDA ihren Willen durchgesetzt hätte.
Einige Pfizer-Dokumente sind bereits verfügbar, aber noch nichts Bahnbrechendes veröffentlicht
Public Health and Medical Professionals for Transparency ist die gemeinnützige Organisation, die die FDA erfolgreich verklagt hat, die Pfizer COVID-19-Impfstoffdaten schneller freizugeben.
PHMPT veröffentlichte alle derzeit verfügbaren Pfizer-Daten auf der Website der Organisation, bot aber keinen richtigen Kontext oder eine andere Erklärung dessen, was die Daten zeigen.
Im Gespräch mit Endpoints News sagte Siri & Glimstad Managing Partner Aaron Siri, der PHMPT in seiner Klage vertrat: „Unsere Aufgabe war es, die Dokumente zu erhalten. Wir überlassen es den Wissenschaftlern und anderen, es zu analysieren“.
Die Dokumente, die die FDA und Pfizer bereits veröffentlicht haben, sind hauptsächlich technische Dokumente, darunter eines, das zeigt, dass das Big Pharma-Unternehmen die Standardbenutzergebühr von 2,9 Millionen Dollar an die FDA für seine Anwendung zahlt.
Weitere veröffentlichte Dokumente sind die FDA, die Pfizer und den Antrag von BioNTech auf Fast Track-Auszeichnung für den experimentellen Impfstoff gewährt.
Einige der derzeit verfügbaren Dokumente enthalten eines, das als Prioritätsprüfungsantrag gekennzeichnet ist. Es enthält anonyme Sicherheitsdatentabellen im Wert von mehr als 100 Seiten. Ein weiteres Dokument enthält Tabellen, in denen die Geschlechter, das Alter und die Body-Mass-Indizes der Teilnehmer an COVID-19-Impfstoffstudien aufgeführt sind.
Weitere Informationen aus der Veröffentlichung des Dokuments umfassen einen vertraulichen nichtklinischen Überblick über den Impfstoff, einen Antrag von Pfizer, auf die Anforderung zu verzichten, ein Suffix am Ende des Impfstoffnamens hinzuzufügen, und eine lange Liste anonymisierter Versuchspersonen, die den Impfstoff nicht erhalten haben.
Der Journalist Zachary Brennan, leitender Redakteur von Endpoints News, stellte fest, dass einige der Dokumente, die Pfizer und die FDA veröffentlicht haben, unnötige Dokumente waren, die nicht veröffentlicht werden mussten. Dazu gehören die Fast-Track-Bezeichnungsgenehmigung von Pfizer und sein Antrag auf Verzicht auf den Namen des Impfstoffs.
„Der schiere Umfang der Seiten und Dokumenttypen wird den Lesern ein gutes Gesamtgefühl für die erforderliche Dokumentation vermitteln, die für die Beantragung einer Arzneimittel- oder Impfstoffzulassung bei der FDA erforderlich sind“, schrieb Brennan. „Aber es ist immer noch unklar, ob die Dokumente einen neuen Einblick in die Sicherheit oder Wirksamkeit des Impfstoffs bieten werden, insbesondere angesichts der realen Daten über den Impfstoff, die bereits in großen medizinischen Fachzeitschriften veröffentlicht wurden.“
Dies zeigt, dass die FDA und Pfizer möglicherweise zusammenarbeiten, um Dokumente freizugeben, die sie nicht freigeben müssen, um die Veröffentlichung von Dokumenten zu verzögern, die möglicherweise wichtigere Informationen über den Impfstoff von Pfizer enthalten.
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Hören Sie sich diese Episode des „Health Ranger Report“ an, während Mike Adams, der Health Ranger, über ein Rauchpistolendokument von Pfizer spricht, das zeigt, dass es COVID-19-Impfstofftote mit Hilfe der FDA vertuscht hat.
Dieses Video finden Sie im Health Ranger Report-Kanal auf Brighteon.com.
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