Die USA Die jüngste Entscheidung der Food and Drug Administration (FDA), den „Impfstoff“ des Wuhan Coronavirus (Covid-19) von Pfizer „vollständig zu genehmigen“, war „vorzeitig, willkürlich und launisch“, sagt Children’s Health Defense (CHD), die jetzt eine rechtliche Anfechtung gegen die korrupte Bundesbehörde einreicht.
Am 23. August beschloss die FDA, Comirnaty zu genehmigen, eine umbenannte Version der Pfizer-BioNTech-Injektion, die zuvor eine Notfallgenehmigung (EUA) für Personen ab 16 Jahren hatte. Die alte Version des Jabs kann weiterhin Personen zwischen 12 und 16 Jahren im Rahmen der EUA verabreicht werden.
Unmittelbar nach der FDA-Entscheidung kündigte CHD Pläne an, die Bundesbehörde zu verklagen, weil sie pharmazeutische Interessen über das beste Interesse der Amerikaner gestellt hat, die zunehmend mit körperlichen Übergriffen durch die medizinischen Faschisten konfrontiert sind, die wollen, dass sie gewaltsam mit mRNA-Nadeln durchdrungen werden.
„Mit über 13.000 gemeldeten Todesfällen durch COVID-Schüsse sind wir zutiefst besorgt über die kurz- und langfristigen Auswirkungen auf die Gesundheit“, sagte CHD-Präsidentin Mary Holland.
„Wir beabsichtigen, diese Genehmigung und Lizenz in Frage zu stellen. Wir glauben nicht, dass diese Genehmigung die Flugbahn der Pandemie erheblich beeinflussen wird, da wir wissen, dass diese Schüsse weniger als 50% gegen die jetzt im Umlauf befindliche Variante wirksam sind.
Mike Adams, der Health Ranger, sprach kürzlich in einer Episode von „Brighteon Conversations“ darüber, die Sie sich unten ansehen können:
Covid-Impfstoffe verursachen eine Katastrophe im Bereich der öffentlichen Gesundheit
In der gesamten 30-jährigen Geschichte des Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) der Bundesregierung gab es noch nie eine Klasse von Injektionen, die tödlicher waren als Fauci-Grippeschüsse. Nach den neuesten offiziellen Zahlen, die wahrscheinlich im unteren Bereich sind, sind allein in den Vereinigten Staaten mehr als 13.000 Menschen an den Folgen der Jabs gestorben.
Angesichts dessen ist es erstaunlich, dass die FDA die Genehmigung der Version von Pfizer stürzen würde, auf die wahrscheinlich bald die Genehmigung der anderen folgen wird. Kürachtet die FDA nicht um menschliches Leben?
Wie sich herausstellte, könnte sich die FDA nicht weniger darum kümmern. Tatsächlich hat sich die Agentur noch nicht einmal an den Elefanten im Raum wendet, was dazu führt, dass unzählige Tausende von Menschen den Jab nehmen und infolgedessen schwerwiegende unerwünschte Ereignisse erleiden.
Aktuelle VAERS-Daten zeigen, dass fast 600.000 Menschen in den USA nach ihren Injektionen eine Art unerwünschtes Ereignis erlitten haben. Da das System auf Selbstberichterstattung angewiesen ist, gibt es wahrscheinlich noch viel mehr Fälle, die nicht offiziell protokolliert wurden.
Das bedeutet, dass die chinesischen Virusinjektionen, die unter „Operation Warp Speed“ verabreicht werden, die wahre Pandemie sind. Jeder, der das Sagen nimmt, ist eine ernsthafte Bedrohung für die öffentliche Gesundheit, nicht nur für sich selbst, sondern auch für andere, auf die sie Spike-Proteine und andere krankheitserregende Substanzen „vergießen“.
„Während die US-Regierung gesagt hat, dass sie in der Woche vom 20. September mit der Auffrischimpfung von mRNA-Impfstoffen beginnen wird, gibt es eigentlich keine Hinweise darauf, dass Covid-19-Booster einen erhöhten Schutz vor Infektionen bieten oder gegen die Delta-Variante oder andere neue Varianten wirksam sind“, warnt Dr. Meryl Nass, M.D., Ärztin für Innere Medizin und Impfstoffexperte, über die nächste Phase der Plandemie.
„Für andere Impfstoffe, wie Mumps und Pertussis, gibt es keine Hinweise darauf, dass Auffrischimpfungen nach dem ersten Verlauf messbaren Schutz bieten.“
Booster-Schüsse oder nicht, CHD ist grundsätzlich vehement gegen alle Impfstoffe „obligate“. Durch die Erteilung der Genehmigung für den Pfizer-Schuss ebnet die FDA den Weg für mehr von ihnen, und CHD hofft, ihn im Keim zu ersticken, bevor mehr Amerikanern gesagt wird, dass sie injiziert werden müssen, um zu leben.
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