Pfizer geriet in Panik, nachdem der Richter die beschleunigte Veröffentlichung von COVID-Impfstoffdokumenten inmitten von Befürchtungen anordnete, dass “das Geschäft geschädigt wird”!

Einer der primären Hersteller von COVID-19-Impfstoffen, Pfizer, scheint in Panik zu geraten, nachdem ein Bundesrichter entschieden hat, dass das Unternehmen die Veröffentlichung von Dokumenten, die von Medien und Organisationen in Bezug auf die klinischen Teststudien gesucht haben, die zur Rechtfertigung der schnellen Verteilung der Impfungen verwendet wurden, nicht verzögern kann.

Der Arzneimittelhersteller unterstützte die Bemühungen der korrupten Food and Drug Administration, die Veröffentlichung von fast 400.000 Seiten Dokumenten zu verzögern, um sein Versäumnis, einen legitimen, wirksamen Impfstoff herzustellen, zu schützen – warum sonst versuchen, die Daten verborgen zu halten?

“Bundesrichter Mark Pittman aus den USA Das Bezirksgericht für den nördlichen Bezirk von Texas sagte in einer Anordnung vom 2. Februar, dass die FDA redigierte Versionen der fraglichen Dokumente gemäß dem folgenden Offenlegungsplan veröffentlichen muss”, stellte The Defender von Children’s Health Defense in einem Bericht fest.

  • 10.000 Seiten pro Stück, fällig am oder vor dem 1. März und dem 1. April 2022.
  • 80.000 Seiten pro Stück, die am oder vor dem 2. Mai, dem 1. Juni und dem 1. Juli 2022 produziert werden sollen.
  • 70.000 Seiten, die am oder vor dem Aug. 1, 2022.
  • 55.000 Seiten pro Monat, am oder vor dem ersten Werktag eines jeden Monats danach, bis die Freigabe der Dokumente abgeschlossen ist.

Pittman hat also nicht nur dem Arzneimittelhersteller befohlen, die Dokumente freizugeben, sondern er spielt nicht herum: Er möchte, dass sie schnell enthüllt werden, im Laufe weniger Monate, nicht Jahre (und schon gar nicht im Laufe von 75 Jahren, was die FDA und Pfizer ursprünglich gesucht haben).

“Das Urteil der letzten Woche ist die jüngste Entwicklung in einem laufenden Gerichtsverfahren, das mit einem Antrag auf Freedom of Information Act (FOIA) begann, der im August 2021 von Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT), einer Gruppe von Ärzten und Fachleuten des öffentlichen Gesundheitswesens, eingereicht wurde”, bemerkte The Defender.

 

 

“PHMPT, eine Gruppe von mehr als 30 medizinischen und öffentlichen Gesundheitsexperten und Wissenschaftlern aus Institutionen wie Harvard, Yale und UCLA, reichte im September 2021 eine Klage gegen die FDA ein, nachdem die Agentur ihren ursprünglichen FOIA-Antrag abgelehnt hatte.”

Als Reaktion darauf behauptete die FDA, dass sie nicht über das Personal oder die Ressourcen verfügte, um so viele Dokumente pro Monat zu redigieren und freizugeben, und erklärte stattdessen, dass die Agentur nur etwa 500 Dokumente monatlich produzieren könne – was bedeutet, dass alle Dokumente endlich freigegeben würden, nachdem fast alle heute lebenden tot sind.

In der Zwischenzeit hat Pfizer, wie der SHTF-Plan berichteteigend eine Warnung vor “ungünstigen Sicherheitsdaten” herausgegeben, die in den öffentlichen Bereich gelangen, ohne angemessen zensiert zu werden, was wiederum nur bedeuten kann, dass das Unternehmen in Panik gerät, weil es in Bezug auf Tests und klinische Studiendaten transparent sein muss.

Dies alles kommt, nachdem das Big Pharma-Unternehmen vor nicht allzu langer Zeit einen jährlichen Verkauf von COVID-19-Impfstoffen in Höhe von 54 Milliarden Dollar prognostiziert hatte, stellte die Verkaufsstelle weiter fest.

Wie Kelly Brown von Rubicon Capital auf Twitter bemerkte, scheint es auch, als ob Pfizer besorgt ist, dass das Coronavirus nicht mehr lange existieren wird, zumindest in einer angeblich gefährlichen Form:

 

Er stellt einen Abschnitt in einem kürzlich veröffentlichten Bericht fest, “…die Möglichkeit, dass COVID-19 an Schwere oder Prävalenz abnimmt oder vollständig verschwindet”, was natürlich auch Gewinne bedeutet.

Hier ist ein Teil dessen, was Pfizer möglicherweise zu verbergen versucht, wie Natural News im November berichtete: Höhere Sterblichkeitsraten bei den geimpften während klinischer Studien:

Pfizer-BioNTech hat im Grunde 30 Prozent der Todesfälle abgeschnitten, um den Anschein zu erwecken, als ob es denjenigen, die seine Injektionen genommen haben, besser ging als denen, die es nicht taten. Die Realität ist, dass mehr Menschen starben, nachdem sie “geimpft” wurden, als mit einem “Placebo” starben (was wirklich nur eine andere Art von Injektion war).

“Das waren nicht nur COVID-Todesfälle”, berichtete Alex Berenson über diese Entdeckung. “Tatsächlich waren sie meist nicht von COVID.”

“Nur drei der Menschen in der Studie starben an COVID-bedingten Krankheiten – einer, der den Impfstoff erhielt, und zwei, die den Kochsalzimpfstoff erhalten haben. Die anderen Todesfälle waren auf andere Krankheiten und Krankheiten zurückzuführen, meist kardiovaskuläre.“

Bringen Sie die vollständige Offenlegung mit.

Zu den Quellen gehören:

NaturalNews.com

SHTFPlan.com

ChildrensHealthDefense.org