Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat auf eine vierte Dosis des Wuhan-Coronavirus-Impfstoffs (COVID-19) gedrängt, aber ihre Berichte haben nicht ganz offen über die möglichen Nebenwirkungen gesprochen, die die Menschen langfristig betreffen könnten. Tief in ihren neuesten Papieren begraben, sagte die WHO, dass sie jetzt Berichte über Hörprobleme als nachteilige Auswirkungen der Schüsse untersucht.
Die Organisation hat 367 Fälle von Tinnitus bei denjenigen gemeldet, die mindestens eine Impfung des COVID-19-Impfstoffs erhalten haben, und der Zustand ist durch Klingeln in den Ohren gekennzeichnet, in der Regel innerhalb weniger Tage nach der Verabreichung des Impfstoffs an den Patienten.
Diejenigen, die diese Nebenwirkung erlebt haben, reichten im Alter von 19 bis 91 Jahren und aus 27 verschiedenen Ländern, darunter Italien, die Vereinigten Staaten und das Vereinigte Königreich. Fast 75 Prozent dieser Berichte stammten von Frauen.
Zusätzlich zu den Tinnitus-Fällen meldete die WHO auch 164 Personen, die nach Erhalt der Impfstoffe am 22. Februar einen neuen Hörverlust haben.
In einem Newsletter sagte die WHO: “Eine kürzliche Signalerkennungsaktivität im Uppsala Monitoring Centre (UMC) identifizierte Hörverlust (einschließlich plötzlicher Fälle) und Tinnitus nach der COVID-19-Impfung als vorläufiges Signal, das weiter bewertet werden muss.” Andere Symptome, die die Patienten auftraten, waren Kopfschmerzen, Schwindel und Übelkeit.
Einige Patienten konnten sich schnell erholen, aber es gibt auch andere, die sich einer “Steroidbehandlung” unterziehen mussten, um die Nebenwirkungen anzugehen. Darüber hinaus beschrieben mehrere Patienten ihren Tinnitus nach der Impfung als “unerbittlich und lebensverändernd”, was auch monatelang anhalten könnte.
Die WHO sagte, sie müsse die Berichte über diese Nebenwirkungen weiterhin überwachen, um eine endgültige Entscheidung über die Schritte zu treffen, um sie weiter anzugehen. In seinem Newsletter erwähnte es, dass das Bewusstsein für den möglichen Zusammenhang medizinischem Fachpersonal und Geimpften helfen kann, die Symptome zu überwachen und Pflege zu suchen.
“Da es immer noch nur begrenzte Daten in der Literatur gibt, die Beweise für diesen Link liefern, ist eine weitere Überwachung erforderlich”, erklärte die WHO, die kam, nachdem die Food and Drug Administration (FDA) die vierte Dosis von Pfizer- und Moderna-Impfstoffen genehmigt hatte. (Verwandt: Fauci behauptet, die vierte COVID-Dosis sei “völlig denkbar”.)
FDA genehmigt vierte Impfstoffdosis
Die FDA hat bereits einen zweiten Auffrischimpfungen für Pfizer- und Moderna-Impfstoffe für Personen über 50 genehmigt und damit ihren eigenen beratenden Ausschuss – den Beratenden Ausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte – in dieser Angelegenheit umgangen. Laut CNBC erfolgteder Schritt nur zwei Wochen, nachdem Pfizer und Moderna ursprünglich die Genehmigung für den vierten Schuss beantragt hatten.
Die Impfstoffe sollen mit den ursprünglichen beiden Dosen und der ersten Auffrischimpfung einhergehen, was bedeutet, dass Menschen, die die Pfizer- und Moderna-Impfstoffe erhalten haben, zum vierten Mal geimpft werden müssen.
Darüber hinaus genehmigte die FDA auch Pfizer-Booster für Personen ab 12 Jahren und mit geschwächtem Immunsystem. Ein zweiter Moderna-Booster ist auch für Personen ab 18 Jahren mit einem geschwächten Immunsystem erforderlich.
Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) unterzeichneten die Entscheidung auch schnell und ermöglichten denjenigen, die für eine neue Runde von Boostern in Frage kommen. Darüber hinaus empfahl die CDC, dass diejenigen, die zwei Dosen des Johnson & Johnson-Impfstoffs erhielten, dritte Impfungen mit Pfizer oder Moderna erhalten.
Diejenigen, die den J&J-Impfstoff mit der zweiten Impfung von Pfizer oder Moderna erhalten haben, haben jedoch noch keinen Anspruch auf eine dritte Dosis, es sei denn, sie sind über 50 Jahre alt oder haben ein geschwächtes Immunsystem. Alle neuen Booster sollen auch mindestens vier Monate nach ihrem letzten Schuss verabreicht werden.
Dr. Peter Marks, Leiter des FDA-Büros, das für die Sicherheit und Wirksamkeit von Impfstoffen verantwortlich ist, sagte, die Arzneimittelregulierungsbehörde habe keine Beratungssitzung einberufen, da die Entscheidung “relativ einfach” sei.
“Diese vierte Auffrischungsdosis ist etwas, das Beweise, die wir jetzt aus Israel haben, darauf hindeuten, dass man durch diese Situation das Risiko eines Krankenhausaufenthalts und Todes in dieser Bevölkerung älterer Menschen verringern kann”, sagte er während eines Anrufs mit Reportern, nachdem die Entscheidung getroffen wurde. (Verwandt: CDC sendet eine Benachrichtigung, nachdem Apotheken RESIST angeordnet haben, den immungeschwächten eine vierte COVID-19-Impfstoffdosis zu geben.)
Dr. Paul Offit, ein Ausschussmitglied, kritisierte die Arzneimittelregulierungsbehörde dafür, dass sie vorangekommen ist, ohne ein offenes Treffen mit der amerikanischen Öffentlichkeit abzuhalten, die hören sollte, wie Experten die Daten abwägen und Empfehlungen an die FDA richten sollte. Während die Empfehlungen des Impfstoffbeirats unverbindlich sind, tragen sie dazu bei, der Öffentlichkeit Transparenz zu bieten.
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Sehen Sie sich das Video unten an, um weitere Informationen über die vierte Impfung zu erhalten, von der die FDA nicht möchte, dass die Menschen sie kennen.
Dies ist vom Healthy American-Kanal auf Brighteon.com.
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