VAERS-Daten zeigen fast 24.000 gemeldete Todesfälle nach COVID-Impfungen!

Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 11. Februar 2022 insgesamt 1.119.063 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfstoffen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.

Die Daten umfassten insgesamt 23.990 Meldungen von Todesfällen – ein Anstieg um 375 gegenüber der Vorwoche – und 192.517 Meldungen von schweren Verletzungen, einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 4.382 gegenüber der Vorwoche.

Ohne “ausländische Meldungen” an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 11. Februar 2022 760.102 unerwünschte Ereignisse, darunter 10.909 Todesfälle und 79.111 schwere Verletzungen, gemeldet.

Berichte aus dem Ausland sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.

Von den bis zum 11. Februar gemeldeten 10.909 Todesfällen in den USA traten 18 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 23 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 60 % bei Menschen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.

In den USA waren bis zum 11. Februar 546 Millionen COVID-Impfdosen verabreicht worden, darunter 321 Millionen Dosen von Pfizer, 206 Millionen Dosen von Moderna und 18 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen machen weitere Untersuchungen erforderlich, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann. In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.

US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 11. Februar 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:

8.173 unerwünschte Ereignisse, darunter 179 als schwerwiegend eingestufte und 3 gemeldete Todesfälle.

Der jüngste Todesfall betrifft ein 7-jähriges Mädchen (VAERS I.D. 1975356) aus Minnesota, das 11 Tage nach der Verabreichung der ersten Dosis des COVID-Impfstoffs von Pfizer starb, nachdem es von seiner Mutter aufgefunden wurde und nicht mehr ansprechbar war. Die Ergebnisse der Autopsie liegen noch nicht vor.

16 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung).
29 Berichte über Blutgerinnungsstörungen.

US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 11. Februar 2022 für 12- bis 17-Jährige zeigen:

29.154 unerwünschte Ereignisse, darunter 1.675 als schwerwiegend eingestufte und 38 gemeldete Todesfälle.

Die jüngsten Todesfälle betreffen einen 13-jährigen Jungen (VAERS I.D. 2042005) aus einem nicht näher bezeichneten Bundesstaat, der sieben Monate nach der zweiten Dosis von Moderna an einem plötzlichen Herzinfarkt starb, und eine 17-jährige Frau aus einem nicht näher bezeichneten Bundesstaat (VAERS I.D. 2039111), die nach der ersten verabreichten Dosis von Moderna verstarb. Es gab nur beschränkte medizinische Informationen und es ist nicht bekannt, ob in den beiden Fällen eine Autopsie durchgeführt wurde.

68 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 96 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizerzurückzuführen sind.
639 Berichte über Myokarditis und Perikarditis, wobei 627 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt werden.
158 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle auf Pfizer zurückzuführen sind.

Das zeigen die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 11. Februar 2022 für alle Altersgruppen zusammen:

19 % der Todesfälle standen im Zusammenhang mit Herzerkrankungen.
54 % der Verstorbenen waren männlich, 41 % weiblich, und bei den übrigen Todesmeldungen wurde das Geschlecht der Verstorbenen nicht angegeben.
Das durchschnittliche Sterbealter lag bei 72,7 Jahren.
Bis zum 11. Februar meldeten 5.086 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen, darunter 1.635 Berichte über Fehl- oder Frühgeburten.
Von den3.557 gemeldeten Fällen von Bell’s Palsy (Gesichtslähmung) wurden 51 % auf Impfungen von Pfizer, 40 % auf Moderna und 8 % auf J&J zurückgeführt.
851 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom (GBS), wobei 40 % der Fälle auf Pfizer, 30 % auf Moderna und 28 % auf J&J zurückzuführen sind.
2.323 Berichte über Anaphylaxie, wobei die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte.
1.592 Berichte über Myokardinfarkte.
13.102 Berichte über Blutgerinnungsstörungen in den USA. Davon wurden 5.846 Berichte Pfizer zugeschrieben, 4.670 Berichte Moderna und 2.542 Berichte J&J.
3.992 Fälle von Myokarditis und Perikarditis, von denen 2.456 Fälle auf Pfizer, 1.335 Fälle auf Moderna und 170 Fälle auf den Impfstoff COVID von J&J zurückzuführen sind.

Pfizer’s und BioNTech’s auf Omicron ausgerichteter COVID-Impfstoff verzögert sich

Der neue Impfstoff von Pfizer und BioNTech, der speziell für die Omicron-Variante entwickelt wurde, hat sich um mehrere Wochen verzögert, da die Datenerfassung langsamer als erwartet verlief”, sagte Ugur Sahin, CEO von BioNTech, am Donnerstag.

Sobald ein neuer Impfstoff zur Verfügung stehe, werde das Unternehmen prüfen, ob ein variantenspezifischer Impfstoff noch erforderlich sei, so Sahin.

“Wenn die Welle endet, heißt das nicht, dass sie nicht wieder beginnen kann”, sagte er und fügte hinzu, dass BioNTech neue Impfstoffe entwickeln könnte, wenn neue Varianten entstehen.

“Ich sehe die Situation wirklich nicht mehr als dramatisch an”, sagte Sahin mit Blick auf die künftige Entwicklung des COVID. Pfizer und BioNTech hatten ursprünglich geplant, einen neuen Impfstoff bis Ende März auf den Markt zu bringen, sagten aber, dies hänge davon ab, wie viele klinische Daten die Regulierungsbehörden verlangen würden.

Autopsien zeigen, dass zwei Teenager an einer durch den Impfstoff von Pfizer verursachten Herzentzündung gestorben sind

Pathologen, die die Autopsien von zwei Teenagern untersuchten, die wenige Tage nach der Verabreichung des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer gestorben waren, kamen zu dem Schluss, dass der Impfstoff den Tod der Teenager verursacht hat.

Die drei Pathologen, von denen zwei Gerichtsmediziner sind, veröffentlichten ihre Ergebnisse am 14. Februar in einem Artikel mit dem Titel “Autopsy Histopathologic Cardiac Findings in Two Adolescents Following the Second COVID-19 Vaccine Dose” in den Archives of Pathology and Laboratory Medicine.

Die Ergebnisse der Autoren waren schlüssig. Zwei Jungen im Teenageralter wurden drei und vier Tage nach Verabreichung der zweiten COVID-19-Dosis von Pfizer-BioNTech in ihren Wohnungen für tot erklärt.

Es gab keine Hinweise auf eine aktive oder frühere COVID-19-Infektion.

Die toxikologischen Untersuchungen der Jugendlichen waren negativ (d. h. es wurden keine Drogen oder Gifte in ihrem Körper gefunden).

Richter hindert Luftwaffe daran, Offizierin zu bestrafen, die COVID-Impfung aus religiösen Gründen verweigert hat

Bundesrichter Tillman E. Self III erließ eine einstweilige Verfügung für eine Reserveoffizierin der Luftwaffe, der eine religiöse Befreiung von der COVID-Impfpflicht des Militärs verweigert wurde, und nannte das Verfahren des Militärs für die Gewährung einer religiösen Befreiung “illusorisch und unaufrichtig”.

Der Richter sagte, dass die Air Force wahrscheinlich die Rechte der Offizierin nach dem Ersten Verfassungszusatz verletzte, als sie ihren Antrag auf eine religiöse Ausnahmegenehmigung sowie ihren anschließenden Widerspruch ablehnte. Der Richter ordnete an, dass die Luftwaffe “alle nachteiligen Maßnahmen” gegen die Offizierin auf der Grundlage “dieser Klage oder ihres Antrags auf eine religiöse Ausnahme zu unterlassen hat, einschließlich der Erzwingung ihres Ruhestands”.

Bis zum 8. Februar hatte die Luftwaffe nur 3.313 Impfausnahmen genehmigt. Diese wurden jedoch aus medizinischen oder nicht-religiösen anderen Gründen gewährt. Zu dem Zeitpunkt, als die Offizierin, deren Name nicht bekannt ist, am 6. Januar ihre Klage einreichte, hatte die Luftwaffe noch keine religiösen Ausnahmen gemacht.

Bis heute hat die Luftwaffe nur neun religiöse Ausnahmen gewährt, 3.665 Anträge abgelehnt und prüft noch 3.288 Anträge. 142 aktive Soldaten wurden administrativ getrennt, weil sie den Impfstoff verweigert haben, so die Luftwaffe in ihrem COVID-Update von letzter Woche.

Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Nebenwirkung erlitten hat, egal durch welchen Impfstoff, eine Meldung nach den folgenden drei Schritten einzureichen.