Arzt macht schockierende Aufnahme über die Sicherheit von Coronavirus-Impfstoffen für kleine Kinder!

Der Beratende Ausschuss für Impfstoffe und verwandtebiologische Produkte (VRBPAC) der Food and Drug Administration (FDA) genehmigte am Dienstag, den 26. Oktober, die Notfallanwendung des Wuhan-Coronavirus (COVID-19)-Impfstoffs von Pfizer für Kinder im Alter von fünf bis 11. Aber während der achtstündigen Diskussion machte ein Arzt eine schockierende Aufnahme: Es gab keine Möglichkeit zu garantieren, wie sicher ein Impfstoff ist, es sei denn, Sie fangen an, ihn den Menschen zu geben.

Sind Impfstoffe wirklich sicher?

Sechs Stunden nach Beginn der Konferenz hat Dr. Eric Rubin, Chefredakteur des New England Journal of Medicine, kommentierte, wie weit verbreitet die Einführung des Coronavirus-Impfstoffs sein sollte.

Rubin gab zu, dass es trotz des Beharrens von Big Pharma, dass Coronavirus-Impfstoffe sicher sind und der Schlüssel zur Beendigung der Pandemie sind, unmöglich herauszufinden, wie sicher die Impfstoffe sind, es sei denn, sie werden zuerst verabreicht. Er fügte hinzu, dass dies normalerweise bei Impfstoffen und ihren vielen Nebenwirkungen und seltenen Komplikationen der Fall ist.

Während die Daten darauf hindeuten, dass der Impfstoff funktioniert und als sicher angesehen wird, räumte Rubin ein, dass Ärzte über Nebenwirkungen besorgt sind, die immer noch nicht genau gemessen wurden – wie die Herzerkrankung Myokarditis.

Eine Person mit Myokarditis hat einen entzündeten Myokard- oder Herzmuskel (die Muskelschicht der Herzwand). Dieser Muskel ist für die Kontraktion und Entspannung verantwortlich und pumpt Blut in und aus dem Herzen und in den Rest Ihres Körpers.

Wenn sich das Myokard entzündet, wird es beim Pumpen von Blut unwirksam. Der Zustand verursacht Symptome wie einen abnormalen Herzschlag, Brustschmerzen und Atembeschwerden.

In extremen Fällen von Myokarditis kann der Patient Blutgerinnsel erleben, die einen Herzinfarkt oder Schlaganfall, Herzschäden bei Herzinsuffizienz und sogar den Tod verursachen können.

Kinder sollten nicht geimpft werden, um Erwachsene zu schützen

Der Ausschuss stimmte 17 zu 0 mit einer Enthaltung für die Empfehlung der Notfallanwendung des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer bei kleinen Kindern.

Die eine Enthaltung kam von Dr. Michael Kurilla, der sagte, er hätte „einen nuancierteren Ansatz vorgezogen“ anstelle einer pauschalen Genehmigung für kleine Kinder.

Dr. Cody Meissner, ein Kinderarzt am Tufts Medical Center, ein weiteres Ausschussmitglied, äußerte seine Besorgnis über die Möglichkeit eines Impfstoffmandats für Kinder. Er fügte hinzu, dass, wenn die Ausschussmitglieder mit „Ja“ stimmen, die Staaten die Verabreichung des Pfizer-Impfstoffs für Kinder verpflichten könnten, zur Schule zu gehen, was seiner Meinung nach eine schlechte Idee wäre. (verbunden: FDA versucht, Daten zu verbergen, die zeigen, dass Pfizers Covid-„Impfstoff“ Kinder ernsthaft verletzt.)

Dr. James Hildreth, ein nichtständiges Ausschussmitglied, äußerte auch seine Besorgnis über die Anzahl der Kinder, die bereits mit dem Coronavirus infiziert waren. Schätzungen zufolge hatten fast 40 Prozent der Kinder bereits eine Form der Immunität gegen die Krankheit.

Hildreth bemerkte die Ironie bei der Impfung von Kindern, um die Erwachsenen zu schützen, wenn das Gegenteil die klügere Option wäre. Wenn 30 Millionen Kinder bereits irgendeine Form der Immunität haben, haben sie bereits ihren Teil dazu beigetragen, die Herdenimmunität im Landkreis zu erreichen.

Jetzt sollten sich Gesundheitsexperten darauf konzentrieren, mehr Erwachsene davon zu überzeugen, die Kinder zu schützen, fügte Hildreth hinzu.

Bereits im September kündigte Pfizer an, dass der Impfstoff für Kinder im Alter von fünf bis 11 Jahren sicher ist. Außenexperten warnten jedoch davor, dass die klinische Studie nicht genügend Daten lieferte.

Der Pfizer-Impfstoff für jüngere Kinder ist eine geringere Dosis als die für Personen ab 12 Jahren – 10 Mikrogramm mRNA bzw. 30 Mikrogramm. Die vollständige Impfserie umfasst zwei Dosen im Abstand von drei Wochen.

Die Dosen der Kinder werden in Fläschchen mit orangefarbener Kappe und orangefarbenem Etikett geliefert, während die Dosen für Erwachsene und Jugendliche eine lila Kappe und ein lila Etikett haben.

Mit der Passabstimmung des VRBPAC ist der Prozess zur Einführung von Impfstoffen für Kleinkinder im Gange. Sobald die FDA-Führer die Entscheidung genehmigt haben, wird die unabhängige Beratung der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) am 2. und 3. November zusammenkommen, um zu entscheiden, ob ein Impfstoff für diese Altersgruppe empfohlen wird.

Die endgültige Entscheidung wird von den FDA-Führungskräften in den nächsten Tagen getroffen. Wenn der Umzug genehmigt würde, würde fast die gesamte US-Bevölkerung für einen Coronavirus-Impfstoff in Frage kommen, wobei nur Kinder unter vier Jahren nicht in Frage kommen.

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Zu den Quellen gehören:

WesternJournal.com

Youtube.com

Healthline.com

NBCNews.com

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