Corona-Justiz: CDC verklagt, weil es COVID19 Sicherheitsdaten mit der Lizenz versteckt hat!

Die USA Das Center for Disease Control and Prevention (CDC) und seine Muttergesellschaft, das Department of Health and Human Services (HHS), werden wegen der Weigerung, Sicherheitsdaten nach der Lizenz für die COVID-Impfstoffe zu veröffentlichen, vor Gericht gebracht.

(Artikel von Veronika Kyrylenko, wiederveröffentlicht von TheNewAmerican.com)

Eine gemeinnützige Organisation namens Informed Consent Action Network (ICAN), die sich für eine vollständige Transparenz der Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten der Medizinprodukte einsetzt, reichte die Klage am Donnerstag ein, nachdem ihre drei FOIA-Anfragen auf Veröffentlichung der über das „V-safe“-System der CDC eingereichten Berichte von der Agentur abgelehnt wurden.

Laut der Website der CDC ist „V-safe“ eine Smartphone-Anwendung, die Textnachrichten und Webumfragen verwendet, um „personalisierte Gesundheits-Check-ins“ durchzuführen, nachdem man eine COVID-Schusse erhalten hat. Die Beschreibung lautet weiter: „Durch v-safe können Sie CDC schnell sagen, ob Sie nach Erhalt eines COVID-19-Impfstoffs Nebenwirkungen haben. Diese Informationen helfen CDC, die Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen nahezu in Echtzeit zu überwachen.“ Das System wird als so effektiv angepriesen, dass die Agentur sogar erklärt, dass die CDC-Vertreter je nach Einzelheiten der Berichte anrufen können, um einen Vax-Empfänger zu überprüfen, um weitere Informationen zu sammeln.

Dieses System wurde geschaffen, da die CDC sagte, „dass ihr vorheriges primäres bestehendes Sicherheitsüberwachungsprogramm [Vaccine Adverse Effects Reaction System oder VAERS] nicht in der Lage war, die Ursache zu bestimmen und ansonsten unzuverlässig war“, so die Klage. Gleichzeitig behauptet die Agentur, dass „COVID-19-Impfstoffe unter den intensivsten Bemühungen zur Überwachung der Impfstoffsicherheit in der Geschichte der USA verabreicht werden“.

Die CDC scheint jedoch die genauen Nebenwirkungen und ihre Anzahl, die bereits als „V-sicher“ gemeldet wurden, geheim halten zu wollen. Als Reaktion auf die FOIA-Anfragen des ICAN weigerte sich die CDC, die Sicherheitsdaten unter dem Vorwand zu erstellen, dass diese Daten nicht anonymisiert werden (d.h. sie enthalten persönliche Gesundheitsinformationen), wie in der Klage angegeben.

Gleichzeitig gibt es deidentifizierte Daten, da die CDC sich auf ein privates Datenunternehmen Oracle verlässt, um die deidentifizierten „V-sicheren“ Daten zu sammeln, zu verwalten und unterzubringen, wie aus dem eigenen Dokument der CDC hervorgeht. Letzteres zeigt deutlich an, dass „nach den internen Richtlinien von Oracle können Oracle-Mitarbeiter keine individualisierten Umfragedaten (einschließlich Variablen mit personenbezogenen Daten [PII]) anzeigen, sondern stattdessen Zugriff auf aggregierte deidentifizierte Daten für die Berichterstattung haben werden“.

ICAN bat die CDC, die anonymisierten Daten in der gleichen Form zu erstellen, auf die Oracle zugreifen kann, aber die CDC hat diese Anfrage administrativ abgeschlossen.

„Die Bundesregierung schafft es damit nicht nur, die Transparenz zu schaffen, die notwendig ist, um das Vertrauen des amerikanischen Volkes in diese Impfstoffe zu gewinnen, sondern hält sich auch nicht an FOIA“, argumentiert die Klage.

ICAN betont, dass die amerikanische Öffentlichkeit es verdient, alle verfügbaren Sicherheitsinformationen zu den neuartigen Impfstoffen zu haben, die „für eine Mehrheit der Amerikaner unter der Gefahr vorgeschrieben werden, ihren Arbeitsplatz zu verlieren, vom Militär getrennt zu werden, von der Universität ausgeschlossen zu werden und an der Zivilgesellschaft teilzunehmen“ in Städten wie New York, Washington DC, Chicago, Los Angeles, Boston, Seattle und anderen.

Gleichzeitig wäre er oder sie nicht in der Lage, die Vax-Hersteller zur Rechenschaft zu ziehen, wenn man sich durch die Impfstoffe verletzt, da die Bundesregierung den Pharmaunternehmen und allen, die mit der Verabreichung der Schüsse in Verbindung stehen, vollständige rechtliche Immunität für Verletzungen gewährt hat, die durch die Schüsse verursacht werden. Darüber hinaus sind die Impfstoffhersteller sogar immun gegen die Haftung für vorsätzliches Fehlverhalten, es sei denn, die Bundesregierung erhebt diese Behauptung zuerst. Das bedeutet, dass die Chancen darauf gering sind.

In dieser Situation ist das umfassende Wissen über die Sicherheit der Impfstoffe für die Öffentlichkeit von entscheidender Bedeutung, und die Regierung muss in Bezug auf diese Daten völlig transparent sein, argumentieren die Kläger. „[W]e brauchen alle Hände an Deck, sowohl innerhalb als auch außerhalb der Regierung, um ernsthafte und anhaltende Probleme mit dem Impfstoffprogramm anzugehen, einschließlich abnehmender Immunität, Nebenwirkungen usw. Unabhängige Wissenschaftler von der Behandlung dieser Probleme auszuschließen, ist gefährlich, unverantwortlich, unethisch und illegal“, erklären sie.

Aaron Siri, ein Anwalt, der die Klage im Namen von ICAN eingereicht hat, schrieb auf seinem Substack-Konto:

Wenn Sie das, was Sie lesen, schwer zu glauben finden, liegt das daran, dass es für die Regierung dystopisch ist, Pharmaunternehmen Milliarden zu geben, Amerikanern die Annahme ihrer Produkte zu verpflichten, Amerikanern zu verbieten, auf Schäden zu klagen, sich aber weigern, die Amerikaner die Sicherheitsdaten vor und nach der Lizenz für diese Produkte einsehen zu lassen.

Siri ist bereits im Namen einer internationalen Gruppe von Medizinern, Wissenschaftlern und Journalisten namens Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) an der Klage gegen die Food and Drug Administration (FDA) beteiligt, die fordern, dass die FDA mehr als 400.000 Seiten Informationen über das Genehmigungsverfahren für die COVID-Schuss von Pfizer-BioNTech veröffentlicht. Die FDA hatte angeboten, bis Januar 2022 12.000 Dokumente und mindestens 500 Seiten pro Monat freizugeben, was bedeuten könnte, dass es bis 2096 dauern würde, bis alle Dokumente veröffentlicht würden. Die Gruppe weist jedoch darauf hin, dass die FDA genau 108 Tage gebraucht hat, von dem Pfizer mit der Erstellung der Aufzeichnungen für die Lizenzierung begann (am 7. Mai 2021) bis zu dem Zeitpunkt, als die FDA den Pfizer-Impfstoff lizenzierte (am 23. August 2021) und um die beschleunigte Veröffentlichung der Daten an die Öffentlichkeit und unabhängige Wissenschaftler bat.

Lesen Sie mehr unter: TheNewAmerican.com

Produktsortiment Uebersicht Banner 468x60