Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gab am Dienstag bekannt, dass sie einen „möglichen Zusammenhang“ zwischen dem COVID-Impfstoff von Johnson & Johnson (J & J) und sehr seltenen Blutgerinnseln festgestellt habe, kam jedoch zu dem Schluss, dass die Vorteile des Impfstoffs immer noch die Risiken überwiegen.
Das Sicherheitskomitee (PRAC) der EMA sagte , dass das Produktetikett mit einer Warnung versehen werden sollte , die mit Blutgerinnseln verbundenen Störungen jedoch als „sehr seltene“ Nebenwirkungen des Impfstoffs aufgeführt werden sollten.
J & J hatte die Einführung des Impfstoffs in der EU verzögert, nachdem Bedenken hinsichtlich Blutgerinnseln die US-Aufsichtsbehörden dazu veranlassten, eine Pause zu fordern . Das Unternehmen gab am Dienstag bekannt, dass es den Versand des Impfstoffs, der unter seiner Janssen-Tochter in der EU, in Norwegen und Island vertrieben wird, wieder aufnehmen wird .
Bei seiner Schlussfolgerung berücksichtigte der Ausschuss alle derzeit verfügbaren Beweise, darunter acht Berichte aus den USA über schwerwiegende Fälle – von denen einer tödlich war – ungewöhnlicher Blutgerinnsel. Alle Fälle traten bei Personen unter 60 Jahren auf und alle traten innerhalb von drei Wochen nach der Impfung auf. Die Mehrheit waren Frauen.
PRAC stellte fest, dass Blutgerinnsel im Zusammenhang mit dem J & J-Impfstoff in ungewöhnlichen Körperteilen auftreten, z. B. in Venen, die Blut aus dem Gehirn ( cerebrale venöse Sinusthrombose oder CVST), dem Bauch ( splanchnische Venenthrombose ) und den Arterien ablassen. Weiterlesen………………..
