FDA fügt der Covid-Injektion von J&J ein Warnetikett über „schwere, aber seltene“ Autoimmunerkrankungen hinzu!

Der „Impfstoff“ des Wuhan-Coronavirus (Covid-19) von Johnson & Johnson (J&J) erhält von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ein neues Warnetikett, das besagt, dass die Impfung das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) verursachen kann. .

Zusätzlich zu den anderen tödlichen Nebenwirkungen, die es verursachen kann, wurde die Injektion von J & J gegen das chinesische Virus offiziell mit einer „schweren, aber seltenen“ Autoimmunerkrankung in Verbindung gebracht, die laut FDA dazu führen kann, dass das Immunsystem einer gestochenen Person sich selbst angreift.

Nach Angaben der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) wurden etwa 400 Fälle von GBS nach der Injektion in Verbindung mit der Injektion eines chinesischen Virus gemeldet. Die meisten dieser Fälle traten innerhalb von zwei Wochen nach der Injektion auf, und die demografische Mehrheit sind Männer über 50 Jahre.

Laut The Washington Post sagen „vier mit der Situation vertraute Personen“, dass der Beratende Ausschuss für Immunisierungspraktiken (ACIP) der CDC das Thema voraussichtlich auf einer bevorstehenden Sitzung erörtern wird.

„GBS ist eine seltene neurologische Erkrankung, bei der das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise einen Teil seines peripheren Nervensystems – das Nervennetzwerk außerhalb des Gehirns und des Rückenmarks – angreift und von einem sehr leichten Fall mit kurzer Schwäche bis hin zu Lähmung reichen kann die Person, die nicht in der Lage ist, unabhängig zu atmen“, erklärt Megan Redshaw, JD, von LifeSiteNews .

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