FDA verheimlicht absichtlich Fakten über die Gesundheitsprobleme des Impfstoffs COVID-19!

Unzählige Berichte und Studien haben gezeigt, dass die Impfstoffe gegen das Wuhan-Coronavirus (COVID-19) mit unerwünschten Wirkungen in Verbindung gebracht werden, die von geringfügigen Nebenwirkungen wie Schmerzen an der Injektionsstelle bis hin zu schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Herzentzündungen reichen.

David Gortler, ein ehemaliger leitender Berater des Kommissars der Food and Drug Administration (FDA), warnte, dass die Behörde ihre Verpflichtung ignoriert, „eindeutige Sicherheits- und Wirksamkeitsprobleme mit den COVID-19-Impfstoffen offenzulegen“.

Gortler ist Pharmakologe, Pharmazeut und FDA- und gesundheitspolitischer Mitarbeiter am Ethics and Public Policy Center (EPPC). Er war medizinischer Mitarbeiter der FDA, bevor er vom Weißen Haus des ehemaligen Präsidenten Donald Trump zum leitenden Berater des FDA-Kommissars für Arzneimittelsicherheit, FDA-Wissenschaftspolitik und FDA-Regulierungsangelegenheiten ernannt wurde.

Amerikaner sind nach wie vor nicht über die Nebenwirkungen des COVID-Impfstoffs informiert

Ende März schrieb Gortler eine Kolumne, in der er davor warnte, dass die FDA, die Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Pfizer und Moderna von Anfang an über die Myokarditis- und Perikarditis-Risiken der COVID-19 mRNA-Impfstoffe Bescheid wussten.

Während der gesamten Coronavirus-Pandemie wurden viele unerwünschte Ereignisse über das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), das von der FDA und der CDC betriebene Überwachungssystem, gemeldet. Gortler wies jedoch darauf hin, dass die Amerikaner keine formellen Warnungen erhalten haben, z. B. in Form von Beschriftungen und Briefen zur Warnung von Ärzten, Apothekern oder der Öffentlichkeit.

Er glaubt, dass dies daran liegt, dass es die Vorstellung zerstreuen würde, dass Impfungen und Auffrischungsimpfungen die „patriotische Pflicht“ der Amerikaner sind. Normalerweise ist es Aufgabe der Hersteller, Verbraucher und Ärzte über Neuerungen in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit zu informieren.

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Gortler wies auch darauf hin, dass das magere 107-seitige FDA-Prüfungsdokument offensichtlich „klinisch wichtige schwerwiegende unerwünschte Reaktionen“ wie Anaphylaxie (schwere allergische Reaktionen), Myokarditis und Perikarditis ausschließt.

Bei Myokarditis und Perikarditis handelt es sich um Entzündungen des Herzens bzw. des Herzbeutels, der das Herz enthält. (Verwandt: Pfizer greift ein, um die FDA zu kontrollieren und die gerichtlich angeordnete Offenlegung seiner Daten zu Impfstoffverletzungen zu erleichtern).

Der Bericht von Moderna umfasste dagegen nur 30 Seiten, enthielt aber Berichte über Myokarditis und Perikarditis in der ersten Studie. Es lässt sich nicht leugnen, dass es viele Probleme mit der Sicherheit und Wirksamkeit von Coronavirus-Impfstoffen und Auffrischungsimpfungen gibt, warnte Gortler.

Da die mehr als 18.000 Mitarbeiter der FDA Zugang zu denselben Daten zur Arzneimittelsicherheit hatten, unterstreicht dies die Tatsache, dass es immer noch keine aktualisierte COVID-19-Beschriftung gibt, die den neuesten Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnissen in VAERS entspricht.

Den Impfstoff COVID-19 auf den Prüfstand stellen

Gortler hat diese Fragen an die FDA:

Wo sind die „Dear Doctor“-Briefe der FDA mit aktualisierten Sicherheitshinweisen?
Wo sind die „Dear Pharmacist“-Briefe an die Apotheker, die immer noch täglich Tausende von Kindern und anderen jungen gesunden Menschen impfen und auffrischen?
Warum empfiehlt die FDA nicht die Überwachung von Symptomen, um weitere entzündliche kardiovaskuläre, neurologische oder thrombotische Ereignisse zu vermeiden?
Warum beruft die FDA nicht ein Data Safety Monitoring Board ein, um alle Auswirkungen nach der Markteinführung und andere zu überwachen?
Gortler wies auch darauf hin, dass jeder Arzt, Apotheker oder andere Angehörige der Gesundheitsberufe, die für die FDA, die CDC oder eine andere Behörde arbeiten, ihre Berufszulassung aufs Spiel setzen würden, wenn sie Patienten nicht vor den potenziellen Gefahren eines Medikaments warnen würden. Er fügte hinzu, dass weitere Beweise für „eindeutiges Fehlverhalten“ ans Licht kommen werden, aber wahrscheinlich unter einer republikanischen Regierung.

Wenn dies geschieht, sollten alle zugelassenen Ärzte und Wissenschaftler, die der Öffentlichkeit wichtige Informationen über die Nebenwirkungen der COVID-19-Impfstoffe vorenthalten haben, von ihren akademischen Gremien und Zulassungsbehörden gründlich untersucht werden.

Trotz der vielen gemeldeten Fälle von Nebenwirkungen propagieren die FDA-Beamten weiterhin den „potenziell riskanten Impfstoff“, indem sie Daten vor der Öffentlichkeit verbergen. Selbst auf der Website der FDA sind Bilder von Kindern und jungen Erwachsenen zu sehen, die geimpft werden. Die neuesten Daten der CDC haben jedoch gezeigt, dass die Coronavirus-Impfung für diese Risikogruppen keinen bekannten Nutzen hat.

Sehen Sie sich das folgende Video an und hören Sie, wie sich ein Flugzeugpilot gegen die Impfpflicht gegen Coronaviren ausspricht.

 

 

 

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Sources include:

LifeSiteNews.com

TheFederalist.com

Brighteon.com

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