Pfizer plant, bei der Food and Drug Administration (FDA) eine Notfallzulassung für seinen Impfstoff gegen das Wuhan-Coronavirus (COVID-19) als Auffrischungsimpfung für Kinder im Alter von fünf bis elf Jahren zu beantragen.
Der Pharmakonzern stützt seinen Antrag auf Daten aus klinischen Studien der Phasen 2 und 3, die belegen sollen, dass die Verabreichung einer dritten Dosis des experimentellen mRNA-Impfstoffs COVID-19 an Kinder im Alter von fünf bis elf Jahren einen “signifikanten Schutz” gegen die postvakzine Omicron-Variante des Coronavirus bietet. (Verwandt: Mädchen entwickeln nach der Impfung mit dem COVID-19-Impfstoff von Pfizer GENITALSCHMERZEN).
Diese Daten beziehen sich auf 140 Kinder, die etwa sechs Monate nach ihrer vollständigen Impfung eine Auffrischung erhielten. Bei den Kindern wurde angeblich innerhalb eines Monats nach der Auffrischungsdosis des mRNA-Impfstoffs ein sechsfacher Anstieg der Antikörper gegen SARS-CoV-2 festgestellt.
Darüber hinaus zeigte eine Subanalyse von 30 Teilnehmern angeblich einen 36-fachen Anstieg der neutralisierenden Antikörpertiter gegen die Omicron-Variante.
“Diese Daten belegen einen Anstieg der neutralisierenden Titer von SARS-CoV-2 Omicron-Variante und Wildtyp-Stamm nach einer Auffrischungsdosis des Impfstoffs Pfizer-BioNTech COVID-19 im Vergleich zu zwei Dosen”, so Pfizer. “Diese Daten unterstreichen die potenzielle Funktion einer dritten Dosis des Impfstoffs bei der Aufrechterhaltung eines hohen Schutzes gegen das Virus in dieser Altersgruppe.”
Die New Yorker Gesundheitsbehörden hatten im Februar festgestellt, dass der COVID-19-Impfstoff von Pfizer während der Omicron-Welle deutlich weniger wirksam gegen eine Infektion mit dem Coronavirus war. Sie berichteten, dass der Schutz vor einer Infektion bei Kindern im Alter von fünf bis 11 Jahren zwischen dem 13. Dezember 2021 und dem 31. Januar 2022 drastisch von 68 Prozent auf nur noch 12 Prozent abnahm.
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Trotz signifikanter gegenteiliger Beweise behauptete Pfizer außerdem, dass diese Studie an sehr jungen Kindern “keine neuen Sicherheitssignale” gezeigt habe.
Keine dieser Daten wurde in einer von Fachleuten überprüften wissenschaftlichen Zeitschrift veröffentlicht. Die Daten können auch nicht auf Preprint-Servern eingesehen werden.
Pfizer will weltweit Notfallzulassungen beantragen
Pfizer plant, in den kommenden Tagen bei der FDA eine Notfallzulassung für seinen Auffrischungsimpfstoff für Kinder zu beantragen.
BioNTech, das europäische Pharmaunternehmen, das Pfizer bei der Entwicklung seines experimentellen und tödlichen mRNA-Impfstoffs unterstützt hat, übernimmt die Führung bei der Einreichung eines ähnlichen Antrags auf Notfallzulassung bei der Europäischen Arzneimittelagentur. Die Europäische Arzneimittel-Agentur ist das wichtigste Gremium, das für die Beurteilung von Arzneimitteln in der Europäischen Union zuständig ist.
Die Behauptungen von Pfizer wurden jedoch noch keiner Prüfung unterzogen.
“Wenn Pfizer Daten hat, die zeigen, dass eine zusätzliche Impfstoffdosis für die Altersgruppe der Fünf- bis Elfjährigen den Schutz vor schweren Krankheiten erhöht, sollten wir sie sehen”, sagte Dr. Paul Offit, ein Mitglied des Beratungsgremiums der FDA. “Denn ansonsten haben sie genau das gezeigt, was man erwartet, nämlich dass die Verabreichung einer dritten Dosis, einer Auffrischungsdosis, den Schutz erhöht.
“Die Verabreichung von Impfstoffen an Kleinkinder ist umstritten”, schrieb die Gesundheitsjournalistin Cassidy Morrison für den Washington Examiner. “Die Mehrheit der wissenschaftlichen Gemeinschaft, darunter auch Virologen, behauptet, dass Kinder weit weniger anfällig für schwere Krankheiten sind … was die Frage aufwirft, ob kleine Kinder einen Impfstoff brauchen.”
Sehen Sie sich diesen Clip von InfoWars an, während das Netzwerk darüber spricht, wie Pfizer die Genehmigung anstrebt, Säuglingen seinen experimentellen und tödlichen COVID-19-Impfstoff zu injizieren.
Dieses Video stammt vom InfoWars-Kanal auf Brighteon.com.
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